Résultats pour « Inhibiteur de RET »

Le ciblage de l’IL-17A est efficace dans le rhumatisme psoriasique et les traitements actuellement disponibles ne ciblent que l’IL-17A.L’étude BE ACTIVE est un essai contrôlé de phase II évaluant l’efficacité à 12 semaines du bimékizumab (BZK) selon 4 schémas posologiques : 16 mg, ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

Tout primodiagnostic histologique de sarcome doit faire l'objet d'une confirmation indépendante par un pathologiste du Réseau de référence en pathologie des sarcomes des tissus mous et des viscères (RRePS). Ce réseau labellisé et financé par l'Institut national du cancer (INCa) depuis 2010 ...

Dans le myélome multiple, l'os est soumis à plusieurs contraintes : la destruction de la structure osseuse par le développement des plasmocytes tumoraux, la perte osseuse induite essentiellement par la corticothérapie mais également le déconditionnement musculaire. Les enjeux de la ...

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

Le baricitinib, un inhibiteur sélectif oral de Janus kinase (JAK)1 et JAK2, a été approuvé pour le traitement de la PR dans l'Union européenne et au Japon. Outre la voie de l’IL-6, le baricitinib inhibe les voies de la myélopoïèse et de l’IFN de type I et II.Cela a suggéré une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

La voie JAK/STAT est impliquée dans la physiopathologie du rhumatisme psoriasique avec un rôle important dans les synovites, les enthésites, l’hyperkératose et l’inflammation systémique.L’étude de phase II EQUATOR a évalué l’efficacité du filgotinib, un anti-JAK1, chez des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2018

Les nouvelles recommandations européennes mettent à jour la prise en charge diagnostique et thérapeutique de l'hypertension artérielle (HTA).Les seuils diagnostiques d'HTA en mesure clinique restent à 140/90 mmHg ; ils sont à 130/80 mmHg en moyenne pour une mesure ambulatoire de la ...

L’evobrutinib est un inhibiteur de la Bruton Tyrosine kinase qui diminue l’activation des lymphocytes B, les interactions lymphocytes T/B, la formation des macrophages et la synthèse d’immunoglobulines. Ce traitement oral a été testé en phase 2 au cours d’un essai randomisé en double ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

Dans le myélome multiple, l'os est soumis à plusieurs contraintes : la destruction de la structure osseuse par le développement des plasmocytes tumoraux, la perte osseuse induite essentiellement par la corticothérapie mais également le déconditionnement musculaire. Les enjeux de la ...

Le raltégravir est la première des anti-intégrases à avoir été mise sur le marché, il y a maintenant plus de 10 ans. Cette classe thérapeutique figure désormais dans les recommandations de traitement en première ligne.R. de Miguel et al. ont publié une mise au point sur les ...

Un grand nombre de molécules sont maintenant disponibles dans le cancer de la prostate résistant à la castration en phase métastatique. La chimiothérapie (docétaxel et cabazitaxel) ainsi que les nouvelles hormonothérapies (abiratérone et enzalutamide) ont permis d'amé- liorer la survie ...

Durée : 2:48 ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

Depuis ces dernières années des changements très profonds dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire (CBP) ont mené les pneumologues, les oncologues et les onco-généticiens à travailler ensemble. La découverte, en particulier chez les malades non fumeurs, d'un grand nombre ...

La résistance aux dopaminergiques (RD) est l’incapacité à corriger l’hyperprolactinémie et, dans le cas des macroprolactinomes, à réduire la hauteur tumorale de plus de 30 %, avec une dose suffisante d’un agoniste dopaminergique (AD) pris pendant au moins 3 à 6 mois, à une dose ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

La toux est un symptôme pénible chez les patients atteints de cancer bronchique. Une prise en charge efficace de la toux entraîne une amélioration de la qualité de vie et des soins palliatifs optimaux. L'aprépitant, un inhibiteur de la neurokinine-1 à action centrale, a démontré ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est devenue une hémopathie chronique depuis la mise sur le marché des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) représentés par l'imatinib, le dasatinib, le nilotinib, le bosutinib et le ponatinib. Les patients, plus actifs dans leur prise en charge grâce à ...

C’est la mode des CBNPC oligométastatiques, comme en témoigne le fait qu’il existe un fil rouge "oligométastatique" ; mode qui s’explique par l’avènement, non seulement des thérapies ciblées en situation d’addiction oncogénique qui démasquent des situations oligorésiduelles ou ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

Les résultats de l’étude IMpower 132 démontrent que l'utilisation en première ligne de l'atézolizumab (inhibiteur de PD-L1) en association avec une chimiothérapie par carboplatine/cisplatine et pemetrexed suivi par pemetrexed et atézolizumab comme traitement d'entretien améliore la ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

Malgré la rareté des réarrangements de ROS1, et la disponibilité du crizotinib, du céritinib, du lorlatinib et bientôt de l’entrectinib, de nouveaux inhibiteurs de tyrosine kinase spécifiques sont en développement. Le ropotrectinib est un inhibiteur ROS1, TRK, et ALK ayant une activité ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2018

La DMLA atrophique demeure une cause majeure de cécité. Son mécanisme reste multifactoriel impliquant des facteurs génétiques et environnementaux, le stress oxydatif, une déficience de l’épithélium pigmentaire (EP) et des facteurs inflammatoires. Plusieurs études ont mis en évidence un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EURETINA 2018