Articles pour « essai GETUG 13 »

L’évaluation de la MRD avant la consolidation est un facteur pronostique bien établi pour la survie sans rechute et la survie globale dans les LAM. Elle devient également importante pour le suivi de la maladie infraclinique après la chimiothérapie et les ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

L’allogreffe dans les SMD, nous connaissons tous… Mais savions-nous qu’il est également possible de greffer, ou plutôt de transférer des mitochondries dans un but thérapeutique ? O. Abdel-Wahab lui-même nous en a expliqué le concept cet ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

À l’heure des thérapies ciblées, la macroglobulinémie de Waldenström (MW) fait de la résistance. En effet, les recommandations du LYSA ont été récemment publiées et en 1re ligne, l’immunochimiothérapie (ICT) ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Durant l’ASH 2024, les BTK dégradeurs avaient fait leur entrée par la grande porte des médicaments que l’on attend avec impatience et dont on jalouse ceux qui ont le protocole ouvert dans leur centre. On retrouve ici la mise à jour d’efficacité ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

L’étude S1826 est un essai américain de phase III randomisé comparant un traitement par nivolumab-AVD à brentuximab-AVD (6 cures dans chaque bras) dans les lymphomes de Hodgkin avancés en 1re ligne. Au total, 994 patients (≥ 12 ans) avec un Hodgkin ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

ALNET n’est pas un essai thérareutique mais est une approche intégrée d’une base de données de haute qualité issu de la pratique clinique courante avec une large cohorte de patient souffrant de maladie d’Alzheimer et traitée par les ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

Pour rappel : ALZ-NET n’est pas un essai thérapeutique mais est une approche intégrée d’une base de données de la pratique clinique courante de patient souffrant de maladie d’Alzheimer et traitée par les nouveaux anti-amyloides. La participation ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

Pour rappel : ALZ-NET n’est pas un essai thérapeutique mais est une approche intégrée d’une base de données de la pratique clinique courante de patient souffrant de maladie d’Alzheimer et traitée par les nouveaux anti-amyloides. La participation ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

Le lecanemab est un anticorps monoclonal humanisé ciblant préférentiellement les protofibrilles solubles d’amyloïde, se distinguant ainsi des autres anticorps anti-amyloïdes. Administré initialement par voie intraveineuse (IV), il a montré, dans ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

L’essai de phase 2 E2814-G000-202 évalue pour la première fois l’association de l’anticorps anti-tau etalanetug (E2814) avec le lecanemab, un anticorps anti-amyloïde, chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer (MA) sporadique à un stade ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

L’essai RewinD LB (phase 2b) a évalué le neflamapimod, inhibiteur de la p38 MAPK, chez 159 patients atteints de démence à corps de Lewy (DCL) légère à modérée, avec un CDR compris entre 0,5 et 1 et des taux plasmatiques de P ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

TREM2 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2), récepteur clé des microglies, régule leur phagocytose et la réponse immunitaire, mais son dysfonctionnement dans la maladie d’Alzheimer (MA) entraîne une perte microgliale, une neuroinflammation ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

Dans la maladie du greffon contre l'hôte chronique (cGVH) après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, l’atteinte pulmonaire est peu fréquente mais constitue l’une des manifestations les plus graves de la pathologie. Le phénotype ...

Dans le cadre du Congrès Plateforme : expériences partagées dans la prise en charge de la GVHc

Une nouvelle tendance est représentée par des essais cliniques testant des combinaisons de thérapeutiques. C’est le cas de cette phase 3 menée par Biomed Industries (San Jose, États-Unis) : le NA-831 qui est en cours d’évaluation est une ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

Dans l'essai TRAILBLAZER-ALZ 2 de phase 3 pour lequel les trois premières doses de Donanemab, un anticorps anti-amyloïde développé par Lilly, étaient administrées une fois par mois à 700 mg avant d'être augmentées à 1 400 mg, le ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025

Environ un tiers des patients souffrant d’épilepsie focale ont une pharmacorésistance. Dans ce cas, un traitement chirurgical constitue la meilleure option lorsqu’il est possible, mais une telle opération n’est pas toujours envisageable, soit à cause ...

Les progrès récents en cancérologie liés à l’immuno­thérapie ou aux thérapeutiques ciblées sont le fruit d’un effort de recherche clinique et translationnelle sans précédent. Ce soutien accru de l’industrie à l’oncologie est un phénomène récent, qui n’a jamais été ...

La découverte incidente d’un nodule pulmonaire est un événement fréquent. Une meilleure gestion de ces découvertes incidentes pourrait permettre de détecter plus de cancers pulmonaires au stade précoce. Des mesures très diverses ont été proposées pour améliorer la gestion de ces ...

Les mutations de KRAS constituent les altérations oncogéniques les plus fréquentes dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), représentant environ 30 % des CBNPC en France. Longtemps considéré comme une cible inaccessible aux ...

Les lymphomes T périphériques (PTCL) en rechute représentent un défi thérapeutique majeur en raison de leur agressivité, de leur hétérogénéité biologique et des options thérapeutiques limitées ...