Impact de l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote sur la mortalité des SCA STEMI
L’hypercholestérolémie familiale (HF), qui touche une naissance sur 500, résulte de l’effet d’une mutation pathogène portée par un seul gène. Il s’agit le plus souvent de la forme hétérozygote autosomique dominante qui a comme caractéristique une forte élévation du ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'ESC 2018
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