Articles pour « Délétion homozygote de CDKN2A »

On ne va pas revenir à nouveau sur le choix, plus que discutable, du bras comparateur dans l’étude Resonate-2 (le chlorambucil). L’actualisation de cette étude apporte néanmoins des données intéressantes sur l’utilisation prolongée de l’ibrutinib en 1re ligne chez les patients ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Les progrès du séquençage de l’ADN ont identifié un nombre important de mutations dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Le rôle de ces mutations dans la leucémogenèse a fait l’objet de présentations des équipes de Catherine Wu (Boston) et de Lili Wang (Los Angeles). Les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Les altérations de TP53 sont clairement associées à une résistance à l’immunochimiothérapie. En pratique, celles-ci doivent être recherchées, avant d’envisager un tel traitement, par une étude cytogénétique par FISH pour rechercher une délétion 17p et une étude en biologie ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Les bases de l'oncogenèse du lymphome de Hodgkin dans sa forme classique (LHc) sont complexes, faisant intervenir de manière indissociable le microenvironnement tumoral et les caractéristiques intrinsèques de la cellule de Reed-Sternberg (cellule de RS). Le LHc résulte d'une dérégulation de ...

Le quadruplet avec daratumumab va devenir la référence dans l'induction avant l'autogreffe et la consolidation pour le myélome multiple.Le daratumumab : feu vert a été obtenu pour la voie sous-cutanée.L'iberdomide est un immunomodulateur de très haute affinité pour le ...

La SMA de type 1 est une maladie neuromusculaire extrêmement sévère qui débute avant l’âge de 6 mois, à l’origine d'une faiblesse motrice avec des difficultés pour le soutien céphalique ainsi que des troubles bulbaires (respiratoires et de déglutition). En l’absence de traitement, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Cure SMA Annual Conference

Le congrès de la Société francophone du diabète a réuni une nouvelle fois un grand nombre de chercheurs, cliniciens et industriels, sous le soleil du sud de la France. La question des origines génétiques des diverses formes de diabète a été posée, mais une attention particulière est ...

Les patients ayant un CBNPC EGFR muté bénéficient actuellement de plusieurs lignes de traitement incluant les ITK de première (erlotinib, géfitinib) et deuxième générations (afatinib), l’osimertinib et les doublets de chimiothérapie à base de platine. Parmi les mécanismes de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

Depuis une quinzaine d'années, des traitements utilisant des anticorps monoclonaux ciblant spécifiquement des cytokines (TNF-alpha, IL-6, axe IL-23/IL-17), communément appelés biothérapies, ont été développés pour traiter des maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite ...

L’osimertinib a démontré une efficacité supérieure à celle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR de première génération, en cas de délétion de l’exon 19 et de mutations L858R et T790M.Au total, 36 patients  (âge : 59,5 ans,  61 % d’hommes, 44 % de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018

Bureau• Président : Pr Emna Gouider Belhadjali• Secrétaire général : Dr Rim Horchani• Secrétaire général adjoint : Pr Ag Ines Safra Zaghouani• Trésorier : Pr Hend Ben Néji• Trésorier adjoint : Pr Ag Lamia AissaouiLa Société tunisienne d'hématologie (STH) a été ...

L’étude randomisée de phase III MURANO a comparé un traitement de type vénétoclax + rituximab (VenR) à une chimiothérapie de type bendamustine + rituximab (BR) x 6 cycles dans la LLC en rechute ou réfractaire. Un des intérêts majeur de cette étude, dont l’analyse principale a déjà ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Les thrombopénies constitutionnelles sont des pathologies rares, dont la présentation clinique et biologique est très hétérogène. Ce sont des thrombopénies chroniques définies par un taux de plaquettes inférieur à 150 G/l. Plus d'une trentaine de gènes sont actuellement connus pour ...

L'insuffisance congénitale des surrénales est une maladie mortelle.Elle nécessite un traitement hormonal substitutif à vie.La transplantation de cellules souches adultes ou de cellules différenciées génétiquement modifiées pourrait représenter une alternative thérapeutique. ...

Les progrès réalisés en biologie moléculaire (séquençage à haut débit) permettent désormais d'identifier plus de 90 % des mutations somatiques dans le cancer thyroïdien d'origine folliculaire (contre 70 % il y a 10 ans et 20 % il y a 30 ans).Les données du TCGA (The Cancer Genome Atlas) ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

Nous avons déjà beaucoup parlé, Juliette, des débuts de la cytologie et des travaux de ces pionniers qui ont développé les moyens de mieux comprendre le rôle de ce qui fut d'abord appelé “globules”, une fois munis des outils de la microscopie. Au milieu du XIXe siècle, l'Écossais ...

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

Les sarcomes à cellules rondes primitifs osseux constituent un groupe hétérogène de tumeurs agressives touchant le plus souvent l'enfant et le jeune adulte. Ils partagent un aspect morphologique commun, rendant leur diagnostic particulièrement difficile pour le pathologiste. Ce sont les ...

La problématique de la survenue de résistances sous ibrutinib devient un point crucial, au fur et à mesure que son utilisation se généralise et que le recul dont on dispose devient de plus en plus important. Deux types de mutations ont été associées à la survenue de résistances à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

L’arrivée des nouvelles molécules a révolutionné la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), bien entendu en situation de rechute, mais également dès la 1re ligne de traitement avec le développement de stratégies sans chimiothérapie. Néanmoins, la meilleure façon ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018