Résultats pour « cellules souches »

Le GSK3511294 (dépémokimab) est un anticorps (Ac) monoclonal humanisé anti-interleukine 5 (IL-5) dont la demi-vie est prolongée et l’affinité pour l’IL-5, améliorée par rapport à d’autres Ac monoclonaux anti-IL-5. L’objet de cette étude de phase I était d’évaluer la ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Respiratory Society

REALITI-A est une étude internationale de cohorte observationnelle, prospective, à un seul bras, d’une durée de 2 ans ayant inclus des patients présentant un asthme sévère, auxquels on vient de prescrire du mépolizumab 100 mg s.c. Le critère d’évaluation principal était le taux ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Respiratory Society

Les exacerbations de BPCO sont associées à une morbi-mortalité élevée chez les patients. Les infections virales et/ou bactériennes des voies aériennes sont des facteurs déclenchants classiques des exacerbations de BPCO. L’immunothérapie bactérienne de la muqueuse sublinguale (MV130) ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Respiratory Society

L'antigène de maturation des cellules B (BCMA) favorise la survie et la prolifération des plasmocytes, ce qui en fait une cible thérapeutique de choix dans le traitement du myélome multiple (MM). Il a déjà été démontré que le taux sérique de BCMA (sBCMA) était corrélé à ...

Les progrès thérapeutiques récents dans le contexte du myélome multiple en rechute/réfractaire (MM R/R), et notamment ceux des thérapies ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA), se heurtent à des taux de rechute importants. La GPRC5D (G protein-coupled receptor family C ...

L'expiration des brevets de l'adalimumab princeps a ouvert le marché à ses biosimilaires, dont l'arrivée concurrentielle a contribué à faire baisser les prix de l'adalimumab.Cinq biosimilaires de l'adalimumab sont commercialisés en France et 8 sont référencés par l'ANSM ...

Les inhibiteurs de Janus kinases (anti-JAK) sont efficaces dans la rectocolite hémorragique (RCH).Deux études de phase II portant sur des anti-JAK sélectifs de JAK 1 ont montré l'efficacité de ces derniers dans la maladie de Crohn, et des phases III sont en cours.D'autres ...

La tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas (TPSP) est une tumeur épithéliale exocrine extrêmement rare, à faible potentiel de malignité [1]. Jusqu'à la définition retenue par l'OMS en 1996, de multiples synonymes étaient utilisés, notamment “tumeur de Frantz” après sa ...

La pharmacogénétique des traitements antirétroviraux (ARV) répond à une démarche de médecine personnalisée des patients vivant avec le VIH, de par l'optimisation posologique des ARV, afin de limiter les effets indésirables tout en préservant une efficacité maximale.Des enzymes et des ...

Médecin
Gastro-entérologie et hépatologie

Les hypermutations du VIH-1 sont induites par l’enzyme APOBEC3G lors de l’étape de rétrotranscription et sont responsables de virus défectifs. Ces mutations APOBEC sont actuellement mises en évidence par le séquençage classique de l’ADN viral. L’objectif de cette étude était ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès IAS Conference on HIV Science

Les études GEMINI-1 et 2, réalisées chez des patients adultes naïfs de traitement, ont démontré la non-infériorité du DTG + 3TC vs DTG + TDF/FTC en analyse Snapshot (CV < 50 cp/mL) à la semaine 144. Le test RealTime HIV-1 d’Abbott fournit une charge virale (CV) de 40 à ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès IAS Conference on HIV Science

Un ICML en virtuel et pas à Lugano ne pouvait pas être un vrai ICML. Et pourtant… ! Les communications et les échanges ont été à la hauteur des espérances et du plaisir que nous avons à chaque ICML de retrouver les experts du lymphome venir présenter leurs dernières innovations ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les lymphomes

L’étude FURI est un essai de phase III non comparatif en ouvert qui a évalué l’efficacité et la tolérance de l’ibrexafungerp administré par voie orale pour le traitement de patients présentant une infection fongique invasive (IFI) réfractaire ou ayant une contre-indication aux ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur les infections fongiques

La plupart des enfants asthmatiques présentent un asthme de type 2, qui inclut le phénotype allergique. Dans l’étude de phase III VOYAGE, d’une durée de 52 semaines, l’ajout de dupilumab 100/200 mg (poids corporel ≤ 30 kg / > 30 kg) toutes les 2 semaines par rapport au placebo a ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès European Academy of Allergy and Clinical Immunology

Dans l’étude de phase III LIBERTY ASTHMA QUEST, l’ajout de 200 mg et 300 mg de dupilumab toutes les 2 semaines vs placebo a réduit significativement les exacerbations sévères de l’asthme, a amélioré le VEMS et a été généralement bien toléré dans une population globale de patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès European Academy of Allergy and Clinical Immunology

Le tézépélumab est un anticorps monoclonal humain qui bloque l’activité de la lymphopoiétine thymique stromale (TSLP), une cytokine dérivée des cellules épithéliales impliquée dans la pathogenèse de l’asthme. Dans l’étude de phase III NAVIGATOR, le traitement par ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès European Academy of Allergy and Clinical Immunology

Le tézépélumab est un anticorps monoclonal qui est dirigé contre la lymphopoïétine stromale thymique (TSLP), une cytokine d’origine épithéliale. L’étude de phase III NAVIGATOR (NCT03347279) a démontré la réduction des exacerbations chez les patients asthmatiques modérés à ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès European Academy of Allergy and Clinical Immunology

Le proto-oncogène RET code pour un récepteur tyrosine kinase transmembranaire qui a un rôle physiologique dans le développement du système nerveux et des reins. Les fusions de RET sont présentes dans 1-2 % des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). Ces réarrangements ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Le traitement de première ligne chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, sans addiction oncogénique, avec un statut PD-L1 ≥ 50 % est laissé au choix des cliniciens entre une immunothérapie seule ou une association chimio-immunothérapie. ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique