Résultats pour « Cathinones de synthèse »

Les dernières recommandations françaises sur l’utilisation des traitements systémiques chez les adultes atteints de psoriasis modéré à sévère datent de 2019, et elles avaient été élaborées à partir des recommandations existantes, complétées par une revue systématique de la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les maladies inflammatoires

L'Intelligence Artificielle (IA) est présente en rythmologie depuis longtemps.Les algorithmes de machine learning et surtout de deep learning qui simulent le fonctionnement des neurones humains dépassent les algorithmes plus anciens.L'IA est utilisée dans plusieurs domaines de la ...

Les spondylodiscites infectieuses (SDI) sont des infections qui restent rares en population générale (2 à 11 cas/100 000 patients-années), mais qui ne doivent pas être ignorées en raison du risque neurologique (compression médullaire ou syndrome de la queue de ...

La prévention primaire des lésions génito-anales et ORL HPV induites passe par une diffusion large des nouvelles recommandations de vaccination contre l'HPV incluant la vaccination de tous les garçons et de toutes les filles âgés de 11 à 19 ans révolus.Après traitement d'une lésion ...

Chez les femmes indemnes de cancer et porteuses d'une mutation BRCA1/2, les contraceptions hormonales peuvent être prescrites. Chez les femmes porteuses d'un syndrome de Lynch, il n'existe actuellement aucune contre-indication à l'utilisation des contraceptions hormonales.Chez les femmes ...

La mutation germinale DDX41 figure parmi les principaux variants génétiques (5 % des LAM notamment) prédisposant au développement d’une hémopathie myéloïde chez le sujet âgé : syndrome myélodysplasique ou leucémie aiguë myéloïde.Le Pr Eric Delabesse (Toulouse) a proposé une ...

Dans le cadre du Congrès D’après les 8^es journées du FILO*

Une étude chinoise conduite en territoire rural démontre que la prise en charge active de l’hypertension artérielle par des médecins spécifiquement formés réduit les événements cardiovasculaires majeurs d’un tiers à 36 moisRandomiser des villagesC’est une étude originale que ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L’étude RESPECT-EPA confirme le bénéfice clinique de doses élevées d’acide eicosapentaenoique (EPA) en prévention cardiovasculaire.Lever une controverseL’étude REDUCE-IT dont les résultats ont été publiés en 2018, a démontré le bénéfice cardiovasculaire (CV) d’une dose ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Dans l’étude OCEAN (a)-DOSE, une molécule interférante avec l’ARN, l’olpasiran, réduit de façon continue et de plus de 95 % les taux plasmatiques de Lp(a) avec une injection sous-cutanée toutes les 12 semaines.L’étude OCEAN (a)-DOSE est un essai thérapeutique contrôlé de phase 2, ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L'hypophosphatasie est une maladie héréditaire rare, liée à l'existence de mutations du gène ALPL entraînant une perte d'activité de la phosphatase alcaline non tissu spécifique (TNSALP). Elle est à l'origine d'un défaut de minéralisation osseuse et dentaire, et peut être ...

L'ESVONC (European Society of Veterinary Oncology) a fêté ses 30 ans sous le soleil printanier de Syracuse, petite perle de la Sicile, colonie grecque à l'origine, où se sont croisés quelques personnages célèbres de l'Histoire, de Platon à Archimède en passant par Caravage.À cette ...

La thrombose veineuse est un véritable ennemi de santé publique : son incidence ne cesse de croître dans la population générale.Coagulation et inflammation sont intimement liées. Tous les effecteurs clés de la coagulation contribuent à engendrer une réponse inflammatoire facilitant la ...

Maladie génétique autosomique dominante avec une prévalence de 1/50 000, caractérisée par le ­développement d'exostoses osseuses, principalement au niveau des métaphyses des os longs. Mutation inhibitrice des gènes EXT (EXT1 ou EXT2) représentant 90 % des cas en France.Rôle central ...

L'aspergillose pulmonaire chronique survient chez des patients immunocompétents avec un terrain respiratoire fragilisé par une maladie bronchopulmonaire préexistante et/ou des comorbidités. La symptomatologie respiratoire est classiquement peu spécifique et d'évolution subaiguë. Une ...

Prise en charge pluridisciplinaire coordonnée (médecin, orthophoniste, diététicien) des troubles de la déglutition, lors d'un seul temps d'évaluation.Interventions coordonnées autour des investigations cliniques propres à chaque professionnel : bilan médical et nutritionnel, ...

En situation physiologique, le diagnostic de ménopause est un diagnostic clinique, réalisé de façon rétro­spective, basé sur une période d'aménorrhée consécutive de 12 mois sans cause et dans une tranche d'âge compatible (après 45 ans). Aucun examen complémentaire n'est indiqué. ...

Cet article met en lumière les défis et les perspectives de la pratique infirmière avancée dans le contexte brésilien. Après une première partie consacrée à la présentation de la formation professionnelle des infirmiers, les pratiques infirmières sont décrites, puis une synthèse des ...

La maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées (MAMA) sont des maladies neurodégénératives qui se caractérisent par la présence de troubles cognitifs ou sont associées à des troubles psychocomportementaux. Leur évolution est progressive et s'accompagne, au cours des années, d'une ...

Le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est un trouble neuro­développemental associant à des degrés divers des symptômes d'hyperactivité/impulsivité et d'inattention [1]. Longtemps considéré comme une pathologie de l'enfant, il est maintenant bien établi ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...