Articles pour « FPI »

Le registre RaDiCo-PID est une étude de cohorte observationnelle commencée en juillet 2017 avec une analyse de sous-groupe pour les patients atteints de FPI. Elle fait appel aux centres experts du réseau RespiFIL (la filière des maladies respiratoires rares) et OrphaLung. La FPI a été ...

Dans le cadre du Congrès Actualités à l'ATS

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie chronique rare et grave qui affecte les poumons et entraîne une diminution progressive de la fonction respiratoire [1]. L’annonce de cette maladie est une étape déterminante dans le parcours de soins des ...

L'AP01 est une nouvelle formulation de la pirfénidone, un médicament approuvé par la FDA dans sa forme administrée par voie orale, et optimisée pour l'inhalation à l'aide du nébuliseur Pari eFlow®. Son innocuité, sa tolérance et ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur les PID au congrès de l’American Thoracic Society

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie irréversible et progressive, avec une survie médiane de 2 à 3 ans après le diagnostic et pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées. Il existe une activation aberrante de la voie ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie irréversible et mortelle dans les 3 à 5 ans qui suivent le diagnostic. Le nintédanib et la pirfénidone sont les 2 molécules valides pour le traitement de la FPI qui permettent de ralentir la progression de la fibrose. Il y a un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

Dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), le score GAP calculé en fonction du sexe, de l’âge et du retentissement sur la fonction respiratoire (CVF et DLco) constitue un outil validé pour l’évaluation du pronostic vital des patients, dont l’utilisation est recommandée au diagnostic ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Les comorbidités sont fréquentes au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), en partie expliquées par l’âge (en moyenne 65-70 ans au diagnostic de FPI), le sexe masculin (75 % des patients), et l’histoire tabagique (70 % de fumeurs ou d’anciens fumeurs parmi les patients avec ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Lorsque le scanner thoracique de haute résolution pratiqué dans un contexte évocateur de FPI montre un aspect de PIC certaine, incluant une prédominance sous-pleurale et basale des lésions, un aspect en rayon de miel, avec éventuellement des bronchectasies ou des bronchiolectasies de ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Une signalisation aberrante du gène Hedgehog (Hh) (figure 1) entraîne la formation de myofibroblastes, qui favorisent la fibrose pulmonaire pathologique dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'inhibition de la voie Hh offre une nouvelle approche thérapeutique dans la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur les PID au congrès de l’American Thoracic Society

Dans une étude de phase II de 28 semaines, la zinpentraxine alpha (pentraxine 2 humaine recombinante) a semblé ralentir le déclin de la capacité vitale forcée en pourcentage prédit (% CVF) et stabiliser la distance parcourue en 6 minutes (TM6) par rapport ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

La fibrose pulmonaire idiopathique est une pathologie débutant dans les zones sous-pleurales et s’étend progressivement vers le centre du poumon. Alors que l’espace alvéolaire a été au centre de toutes les attentions, plusieurs récent éléments issus de l’analyse de micro-TDM de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

L'exacerbation aiguë (EA) de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est un événement grave avec une mortalité d'environ 50 % à 3 mois et qui est responsable du décès de près de 30 % des patients souffrant de FPI.L'EA de FPI peut être idiopathique ou déclenchée (par exemple, par une ...

Les fibroses pulmonaires autres que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) représentent incontestablement l’actualité principale dans le domaine des pneumopathies interstitielles diffuses. Elles regroupent un certain nombre d’entités (1), dont les formes chroniques de pneumopathie ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Le diagnostic précoce, précis et avec des outils peu invasifs est un enjeu majeur dans le domaine des pneumopathies interstitielles diffuses (PID). L’équipe néerlandaise du Dr C. Moor a évalué la capacité de l’outil technologique eNose pour le diagnostic positif de PID (par rapport à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'European Respiratory Society

Comment l’emphysème influence-t-il l’évolution de la fonction respiratoire au cours de la FPI ? Afin de répondre à cette question, une étude fondée sur une analyse post hoc de 2 essais thérapeutiques randomisés en double aveugle contrôlés contre placebo réalisés dans la FPI a ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

En France, une étude réalisée chez 192 patients issus de la cohorte nationale prospective COFI (COhorte Fibrose) a permis d’évaluer les effets de l’ozone (O3), du dioxyde d’azote (NO2) et des particules de diamètre inférieur à 10 ou 2,5 μm (PM10 ou PM2,5) sur l’histoire naturelle ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Selon K. Johannson et H.R. Collard, co-auteurs en 2013 d’un article de mise au point sur les EA de FPI , “la prévention pourrait être l’approche thérapeutique la plus efficace” (1). Pour étayer leur propos, les auteurs ont récapitulé l’ensemble des mesures préventives possibles en ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

Depuis ces dernières années des changements très profonds dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire (CBP) ont mené les pneumologues, les oncologues et les onco-généticiens à travailler ensemble. La découverte, en particulier chez les malades non fumeurs, d'un grand nombre ...

Depuis 2009, la cohorte européenne eurIPFreg de patients atteints de pathologies interstitielles diffuses (dont la FPI, la plus représentée) permet de collecter des données cliniques et fonctionnelles, et a rendu possible la constitution d'une biobanque utile pour la recherche. Les patients ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ERS 2018

La signalisation du récepteur 1 de l'acide lysophosphatidique (LPA1) joue un rôle fondamental dans la pathogenèse des maladies pulmonaires fibrotiques. Un essai de phase II récent a montré que l'admilparant (BMS-986278), un antagoniste oral du LPA1, à ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur les PID au congrès de l’American Thoracic Society