Résultats pour « paralysie des nerfs crâniens »

La neurotoxicité de la pyridoxine (vitamine B6) est connue depuis des décennies. Les auteurs rapportent 7 cas d’intoxication très probablement en rapport avec l’excès de consommation de boissons énergisantes diverses (Red Bull, 5H Energy, Gorilla, ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology

Un petit medley de la prise en charge thérapeutique de la migraine avec des molécules souvent anciennes. En commençant par quelque chose qui varie en France avec d’autres molécules, à savoir une association fixe d’un triptan et d’une ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2024

A.L. Bazán-Rodríguez et al. ont rapporté les signes de dysautonomie dans une série de patients mexicains souffrant d’un syndrome de Guillain-Barré (SGB) puis analysé leurs facteurs pronostiques.À partir de 214 patients présentant un SGB (39,2 % : variant démyélinisant, 39,2 % : ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology

Observation clinique Nous rapportons le cas d’un garçon, âgé de 6 ans, suivi dans le service d’ophtalmologie de l’hôpital Necker-Enfants malades depuis l’âge de 4 mois et présentant une ...

La leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) est une infection opportuniste redoutée des neurologues, causée par une activation du virus JC. Bien que de rares cas de LEMP aient déjà été décrits avec un autre traitement anti-CD20 (rituximab), aucun cas n'avait été rapporté ...

C'est en 1969 que, pour la première fois, Glen G. Cayler a décrit le syndrome qui porte son nom à propos de 14 cas, 9 filles et 5 garçons, qui étaient tous porteurs d'une cardiopathie congénitale et d'une asymétrie faciale aux pleurs. Depuis cette date, le nombre de cas publiés a ...

C'est en 1969 que, pour la première fois, Glen G. Cayler a décrit le syndrome qui porte son nom à propos de 14 cas, 9 filles et 5 garçons , qui étaient tous porteurs d'une cardiopathie congénitale et d'une asymétrie faciale aux pleurs. Depuis cette date, le nombre de cas publiés a ...

Deux observations décrivent une atteinte centrale démyélinisante précédée par une infection par le SARS-Cov-2.Un jeune patient de 5 ans, est hospitalisé 3 semaines après une infection par le SARS-Cov-2, et cela dans un contexte de céphalées, d’irritabilité et d’une parésie d’un ...

Dans le cadre du Congrès E-Journal de l’ACTRIMS - ECTRIMS 2020

Les tumeurs pulmonaires rares sont définies comme des tumeurs d'histopathologie inhabituelle dans le parenchyme pulmonaire ; elles représentent dans leur ensemble moins de 1 % des tumeurs pulmonaires primitives, tout en regroupant plus de 100 entités histologiques, cliniques, radiologiques ...

Laparoscopie avec recherche du ganglion sentinelle, une alternative dans les cancers superficiels de l’estomac ?La chirurgie laparoscopique du cancer gastrique présente l'avantage potentiel de réduire la morbidité postopératoire et le temps d’hospitalisation (Quan Y et al. Gastric Cancer ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

La prescription de l’activité physique est au cœur de l’actualité. La HAS a publié en 2018 un guide pratique pour la “promotion, consultation et prescription médicale d’activité physique et sportive pour la santé chez les adultes”. Les présentations faites lors de cette session ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la Société Française de Médecine physique et de

L’islatravir (ISL, ou MK-8591) est un nouvel antirétroviral, inhibiteur nucléosidique de translocation de la transcriptase inverse (INNTI), avec une forte puissance virologique, dont le mécanisme d’action original permet une grande barrière génétique vis-à-vis de souches VIH mutées sur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

Dans cette étude, les cas de 190 patients ayant eu un diagnostic clinique de dégénérescence frontotemporale (variante comportementale DFTc, aphasie progressive sémantique [APP-S] ou agrammatique [APP-G], syndrome de paralysie supranucléaire progressive [PSP] ou syndrome de ...

» La neuropathie amyloïde héréditaire est une grave maladie génétique provoquée par le dépôt de transthyrétine (TTR) amyloïde dans les nerfs périphériques. La transplantation hépatique (TH), en supprimant la principale source de TTR mutée, a été le seul traitement pendant plus ...

Un homme, âgé de 42 ans, sans antécédents pathologiques particuliers, consulte pour une dysphonie isolée sans signes associés, évoluant depuis 1 mois. ...

Durée : 1:42 ...

Dans le cadre du Congrès D'après la journée scientifique Rétine en pratique

Le syndrome d'hypotension intracrânienne est caractérisé par la survenue de céphalées majorées en orthostatisme. Ces céphalées sont majorées en orthostatisme, par lesefforts de toux, le rire et lors des manoeuvres de compression des veines jugulaires.Les patients peuvent ...

Une Brésilienne de 39 ans est adressée à l'hôpital de Cayenne pour des céphalées, une confusion fébrile et une altération de l'état général. Six mois plus tôt, une infection par le VIH avait été révélée (charge virale de 147 615 copies/ml; CD4 à ...

Monsieur A., âgé de 49 ans, tabagique, est hospitalisé pour l’apparition brutale d’une hémiparésie droite associée à une aphasie et à une paralysie oculomotrice. L’IRM cérébrale révèle un infarctus sylvien gauche profond et récent, lié à une thrombose de l’artère ...

Les basesMon patient voit “double” ou simplement “trouble” : je dois me poser la question d'un trouble oculomoteur sous-jacent.L'interrogatoire doit faire préciser : le mode de révélation, l'ancienneté, le contexte général, son association à d'autres manifestations ...