Résultats pour « donneur vivant »

Au décours d'une allogreffe de cellules souches, la survie médiane à 1 an des patients en situation de rechute est proche de 5 % et il n'existe, à ce jour, aucune recomman­dation sur la stratégie thérapeutique optimale à proposer à ces patients. L'objectif de cette étude, menée par ...

La transplantation d'organe est une procédure complexe dans toutes ses dimensions : humaine, scientifique, médicale, sociétale et ­organisationnelle. Aussi, que les mots “futilité” et “transplantation” puissent se côtoyer dans un même syntagme a de quoi surprendre, du moins ...

Les inhibiteurs de la calcineurine ont permis de réduire le risque de rejet aigu en transplantation d’organe. L’étude Symphony en 2009 a permis de mettre en évidence un bénéfice du tacrolimus en termes de prévention du rejet de greffe rénale et de fonction rénale avec des ...

Dans le cadre du Congrès American Transplant Congress

Peu de données décrivant la sécurité, l'efficacité et le taux de conversion du tacrolimus à libération immédiate (IR) en LCP-tacrolimus (LCP-Tacro) chez les patients obèses (IMC > 30 kg/m²) sont disponibles. Cette étude a cherché à évaluer la conversion du tacrolimus IR en ...

Dans le cadre du Congrès American Transplant Congress

Après la pluie, le grand ciel bleu est sur Vienne. Et sous ce beau temps, la “Vienna Pride et Rainbow Parade” est dans la rue. Les tramways ne circulent pas normalement, les métros sont pleins ; mais cela ne nous empêchera pas d’aller jusqu’au centre des congrès, car nous attendons ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Le proto-oncogène RET (rearranged during transfection), identifié comme le gène responsable des néoplasies endocriniennes multiples de type 2 (NEM2), est également impliqué dans les formes sporadiques de carcinome médullaire de la thyroïde et dans certains cancers différenciés de la ...

Les enjeux thérapeutiques propres au lymphome de Hodgkin classique (LHc), dominés par l'objectif de résultats toujours meilleurs au prix de toxicités à long terme amoindries, nourrissent chaque année ­l'actualité scientifique en hématologie. 2021 n'a pas dérogé à la ...

Sans que l'on puisse restituer ici l'ensemble des présentations intéressantes sur la thématique “Transplantation et infections” qui ont été proposées lors du congrès de l'ESOT, la crise du Covid-19 et son impact sur l'activité de transplantation ainsi que ses conséquences chez les ...

L'histoire que nous relatons aujourd'hui se déroule dans les environs de Berkeley, Gloucestershire, dans le sud-ouest de l'Angleterre, le 14 juin 1796. Les protagonistes en sont Sarah Nelmes, une travailleuse agricole employée à la traite des vaches, une vache, nommée Blossom, le jeune James ...

Identifier les diarrhées qui nécessitent une prise en charge curative est primordial. Les nouvelles méthodes moléculaires syndromiques permettent actuellement de détecter un large panel d'agents infectieux responsables de gastroentérites, comprenant les bactéries, les virus et les ...

Les mutations MET exon 14 (METex14) sont retrouvées dans environ 3 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC).Elles sont situées dans ou à proximité immédiate des sites d'épissage de l'exon 14 du gène MET conduisant à un ARN messager dépourvu d'exon 14.L'exon 14 de ...

Les mutations MET exon 14 (METex14) sont retrouvées dans environ 3 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC).Elles sont situées dans ou à proximité immédiate des sites d'épissage de l'exon 14 du gène MET conduisant à un ARN messager dépourvu d'exon 14.L'exon 14 de ...

L' histoire que nous relatons aujourd'hui se déroule dans les environs de Berkeley, Gloucestershire, dans le sud-ouest de l'Angleterre, le 14 juin 1796. Les protagonistes en sont Sarah Nelmes, une travailleuse agricole employée à la traite des vaches, une vache, nommée Blossom, le jeune James ...

La leucémie prolymphocytaire T est une hémopathie maligne T, rare, agressive et de mauvais pronostic. Le diagnostic repose sur la présence d'une lymphocytose T, souvent majeure, monotypique, avec une anomalie des chromosomes 14q32 ou Xq28 en cytogénétique. Une phase inactive de la maladie ...

L'histoire que nous relatons aujourd'hui se déroule dans les environs de Berkeley, Gloucestershire, dans le sud-ouest de l'Angleterre, le 14 juin 1796. Les protagonistes en sont Sarah Nelmes, une travailleuse agricole employée à la traite des vaches, une vache, nommée Blossom, le jeune James ...

L'effet allogénique après allogreffe haplo-identique de moelle osseuse dépend partiellement des lymphocytes natural killer (NK), qui représentent un axe d'étude pour développer de nouvelles thérapeutiques dans le contexte de la leucémie aiguë myéloïde (LAM), avec l'ambition, à terme, ...

Une mutation gain de fonction des gènes isocitrate déshydrogénase-1 ou -2 (IDH-1/2) est mise en évidence chez près de 20 % des patients au moment du diagnostic de LAM. Il s'agit des mutations IDH1 R132, IDH2 R140 et IDH2 R172. Si certains profils de ­co­mutations et leur ...

L'histoire que nous relatons aujourd'hui se déroule dans les environs de Berkeley, Gloucestershire, dans le sud-ouest de l'Angleterre, le 14 juin 1796. Les protagonistes en sont Sarah Nelmes, une travailleuse agricole employée à la traite des vaches, une vache, nommée Blossom, le jeune James ...

Dans la session “Cellular and immunotherapy”, S. Gill propose 3 leviers d’action des immunothérapies dans les SMD.1. Augmenter l’activité des cellules immunitaires :– les anticorps monoclonaux bispécifiques engageant les LT (CD3) ou les NK, dirigés contre le CD123 ou le CD33, avec ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

Lors de ce congrès, une session complète était dédiée aux prédispositions génétiques des SMD (Plenary session : Pediatric/Hereditary MDS). A. Shimamura et L. Godley ont rappelé que ces entités sont probablement sous-diagnostiquées car souvent méconnues. En effet, si chaque ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques