Résultats pour « Anticorps anti-HLA spécifiques du donneur »
8407 résultats
Essai IFCT-1503 ACE Lung, l’adjonction du cétuximab à l’afatinib ne retarde pas la progression des cancers bronchiques non à petites cellules étendus mutés EGFR (CBNPC-EGFR)
Le traitement de première intention des CBNPC-EGFR métastatiques repose sur les ITK-EGFR. Cependant, tous les patients finissent par progresser, avec l’apparition de la mutation de résistance T790M dans environ 50 % des cas. La double inhibition de l’EGFR par l'afatinib, un ITK pan-ERBB ...
Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO
Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO
- Date de parution
- 3 juin 2019
Analyse du transcriptome dans le cancer du sein HER2 surexprimé en néoadjuvant
L’étude NSABP-B41 était un essai américain en situation néoadjuvante pour les cancers avec surexpression de HER2. Les patientes (n = 529) étaient randomisées entre 3 bras de traitement (en plus de la chimiothérapie par anthracyclines et paclitaxel) : trastuzumab seul, lapatinib seul, et ...
Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO
Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO
- Date de parution
- 3 juin 2019
Étude DIAMOND2 : arrêt des thiopurines dans la maladie de Crohn en rémission clinique sous adalimumab en traitement d’entretien
Dans la maladie de Crohn (MC) traitée par adalimumab (ADA) en traitement d’entretien, la poursuite ou non des thiopurines est une longue discussion au sujet de la balance bénéfice-risque. L’objectif de cette étude japonaise prospective, randomisée, contrôlée et ouverte, DIAMOND2, ...
Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019
Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019
- Date de parution
- 21 mai 2019
Étude REGAIN : efficacité et tolérance du retraitement par infliximab dans la maladie de Crohn luminale
En pratique clinique, la réintroduction de l’infliximab (IFX) est parfois nécessaire dans la maladie de Crohn (MC) luminale après un arrêt pour perte de réponse ou intolérance. L’équipe du GETAID a conduit une étude de cohorte prospective multicentrique observationnelle visant à ...
Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019
Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019
- Date de parution
- 20 mai 2019
L’insulinome de la NEM1 : un insulinome comme les autres ?
L'insulinome touche 10 à 20 % des patients porteurs d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) et est la première manifestation chez 15 % d'entre eux. Il survient plus précocement que dans les cas sporadiques (enfance-adulte jeune versus > 40 ans). Sa caractéristique dans la ...
Dans le cadre du Congrès Actualités des congrès de la SFE et de l'ECE
Dans le cadre du Congrès Actualités des congrès de la SFE et de l'ECE
- Date de parution
- 19 mai 2019
Astrocytopathie
Chez les patients ayant une myélite atypique d’une SEP, le diagnostic est parfois difficile, notamment si elle ne rentre pas dans le cadre d’une NMO. A côté des cas d’encéphalite antérieurement décrite, l’équipe de la Mayo-clinic a rapporté un cas de myélite extensive associée à ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAN 2019
Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAN 2019
- Date de parution
- 7 mai 2019

Première ligne de traitement chez les patients éligibles à la greffe : où en est-on ?
Le choix du traitement de première ligne des patients éligibles à une autogreffe doit relever plusieurs défis : retarder la rechute, prolonger l’espérance de vie et engendrer peu d’effets indésirables. Le schéma actuellement retenu par l’ESMO repose sur une induction par 4 à 6 ...
Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Berlin
Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Berlin
- Date de parution
- 15 avril 2019
Rechute tardive
L’enjeu concerne ici les patients réfractaires ou en progression après avoir reçu 4 ou 5 lignes de traitements antérieurs comportant des inhibiteurs du protéasome de première puis de deuxième génération, après IMiD de deuxième puis de troisième génération (patients quadri ...
Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Berlin
Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Berlin
- Date de parution
- 15 avril 2019
Facteurs génétiques de l'ostéoporose de l'adulte
L'ostéoporose idiopathique sévère de l'adulte jeune doit être distinguée de l'ostéoporose commune. L'étiologie moléculaire de la première se rapproche dans certains cas d'une maladie osseuse rare monogénique. La seconde est une maladie complexe ou multifactorielle découlant d'une somme ...
- Date de parution
- 27 mars 2019
- Paru dans
- La Lettre du Rhumatologue / N° 450 - mars 2019
- Auteurs
Des réponses au sacituzumab govitécan dans le cancer du sein RH+ métastatique
Le sacituzumab govitécan est un anticorps conjugué qui cible un antigène membranaire épithélial relativement ubiquitaire Trop-2 et qui est lié à une chimiothérapie le SN38, métabolite actif de l’irinotécan, inhibiteur de topoisomérase I. Cet agent a montré un taux de réponse de 30 % ...
Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018
Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018
- Date de parution
- 13 mars 2019
Après 6 mois de combothérapie avec l’adalimumab, les thiopurines peuvent être arrêtées
Cette étude s’intéressait à la poursuite ou à l’arrêt des thiopurines en association avec l’adalimumab chez les patients atteints d’une maladie de Crohn, en rémission clinique depuis au moins 6 mois sous combothérapie. Les patients atteints d’une maladie de Crohn en rémission ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès En direct de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 7 mars 2019
Ontamalimab (anti-MAdCAM-1) dans la maladie de Crohn : son efficacité sur le long terme se confirme
L’essai OPERA II (voir zoom du jour) a évalué l’efficacité et la tolérance sur le long terme de l’ontamalimab (SHP647) [75 mg toutes les 4 semaines en sous-cutané], un anticorps monoclonal dirigé contre la molécule d'adhésion MAdCAM-1 exprimée par l’endothélium intestinal et qui ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès En direct de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 7 mars 2019

Anticorps anti FGFR3 et chimiothérapie chez les patients unfit pour le cisplatine dans les tumeurs urothéliales avancées
- Date de parution
- 15 février 2019
- Auteur
Le syndrome de Kleine-Levin
Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie neuropsychiatrique exceptionnelle (3/million) du sujet jeune, qui tend à guérir après la trentaine.Le patient présente des épisodes récurrents d'une à plusieurs semaines alternant avec un retour à l'état normal pendant des semaines, voire des ...
- Date de parution
- 11 février 2019
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2019
- Auteurs
Le syndrome de Kleine-Levin
Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie neuropsychiatrique exceptionnelle (3/million) du sujet jeune, qui tend à guérir après la trentaine.Le patient présente des épisodes récurrents d'une à plusieurs semaines alternant avec un retour à l'état normal pendant des semaines, voire des ...
- Date de parution
- 31 décembre 2018
- Paru dans
- La Lettre du Pneumologue / N° 6 - décembre 2018
- Auteurs
La mesure de la FeNO dans l'asthme : pour une utilisation raisonnable et généralisée
La FeNO est un marqueur de l'inflammation de type 2 dans l'asthme.La mesure de la FeNO est un examen non invasif donnant des résultats reproductibles et immédiats. Elle est facilement réalisable chez l'adulte et l'enfant en âge scolaire.Des valeurs élevées de la FeNO permettent d'anticiper ...
- Date de parution
- 31 décembre 2018
- Paru dans
- La Lettre du Pneumologue / N° 6 - décembre 2018
- Auteur
Cancers gynécologiques
L'olaparib en maintenance après chirurgie et chimiothérapie révolutionne la prise en charge des cancers de l'ovaire avancés en première ligne.La structuration des réseaux français des tumeurs rares gynécologiques conduit à améliorer la prise en charge de ces pathologies.L'immunothérapie ...
- Date de parution
- 31 décembre 2018
- Paru dans
- La Lettre du Cancérologue / N° 11 - décembre 2018
- Auteur
Montréal 2018
Quelle joie de retrouver Montréal pour un nouvel opus du congrès de l'ASBMR ! Notre petite équipe a parcouru le congrès sans relâche pour essayer de vous livrer des informations pertinentes en avant-première concernant l'actualité sur la pathologie osseuse clinique, translationnelle ou ...
- Date de parution
- 31 décembre 2018
- Paru dans
- La Lettre du Rhumatologue / N° 447 - décembre 2018
- Auteur
Du neuf dans le syndrome de Richter ?
Le syndrome de Richter reste, malgré tous les progrès thérapeutiques récents, le parent pauvre de la LLC (ou des lymphomes agressifs, c’est selon...), et sa prise en charge est un réel défi ! L’arrivée des nouvelles molécules (en particulier les inhibiteurs de checkpoints) a bien ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
- Date de parution
- 4 décembre 2018
