Résultats pour « antiviraux anti-VIH/ VHC »
7159 résultats
Étude de phase III SUPERNOVA : sipavibart en prévention chez les immunodéprimés
Le sipavibart est un anticorps monoclonal anti-Spike qui neutralise le SARS-CoV-2, à l'exception des variants contenant Phe456Leu (F456L) (par exemple, KP.2* et KP.3*). Cet essai de phase III a évalué l'efficacité et la sécurité du sipavibart dans la ...
Dans le cadre du Congrès Expériences sur le Covid-19
Dans le cadre du Congrès Expériences sur le Covid-19
- Date de parution
- 14 mai 2025

Anti-IL23 : quelle place en 2025 ?
- Date de parution
- 13 mai 2025
- Auteur
Daratumumab-lénalidomide en traitement d’entretien après autogreffe dans le myélome multiple : les résultats de l’étude AURIGA
Le schéma thérapeutique comprenant une induction suivie d’une intensification thérapeutique avec autogreffe de cellules souches, d’une consolidation, puis d’un traitement d'entretien par lénalidomide (R) est considéré comme le standard ...
Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans le myélome multiple
Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans le myélome multiple
- Date de parution
- 6 mai 2025
Intérêt de l’association talquetamab-téclistamab dans le MM en rechute ou réfractaire : premiers résultats de l’étude RedirecTT-1
Le pronostic des patients atteints d'un MM en rechute ou réfractaire (MMRR) ayant été exposés aux immunomodulateurs, aux inhibiteurs du protéasome et aux anticorps anti-CD38 (c’est-à-dire aux 3 principales classes thérapeutiques) reste ...
Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans le myélome multiple
Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans le myélome multiple
- Date de parution
- 6 mai 2025
L’activité endoscopique a un impact sur l’efficacité du duvakitug dans la rectocolite hémorragique
Le duvakitug est un anti-TL1a, dont l’efficacité a été évaluée en phase IIb. L’essai RELIEVE-UCCD analysait l’efficacité du duvakitug (2 posologies distinctes : 450 ou 900 mg toutes les 2 semaines) contre placebo, à la fois dans la ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
- Date de parution
- 6 mai 2025
Un essai randomisé indien comparant le tofacitinib à la corticothérapie orale dans la RCH modérée à sévère
Dans un contexte où les recommandations de l'AGA préconisent l'utilisation du tofacitinib en cas d'échec ou d'intolérance aux anti-TNF, son accessibilité et son coût relativement faible en Inde ont motivé la réalisation d'un essai ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
- Date de parution
- 6 mai 2025
Les forces en présence
Les forces américaines s’affichent fièrement et sont incontournables. Le palais des congrès de San Diego fait face au célèbre porte-avions USS Midway, reflétant l’histoire militaire de la ville, où stationne l'une des plus grandes ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
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- Date de parution
- 6 mai 2025
Optimisation de l’ustékinumab dans la maladie de Crohn : résultats d’un essai contrôlé randomisé
L’optimisation de l’ustékinumab (UST) toutes les 4 semaines est rentrée dans les pratiques lorsque les objectifs de traitement ne sont pas atteints. Cet essai contrôlé randomisé explorait l’efficacité des modalités ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
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- Date de parution
- 5 mai 2025
Un anti-IL23 entièrement sous-cutané dans la rectocolite hémorragique : résultats de l’essai ASTRO à 6 mois
L’efficacité du guselkumab (GUS) en induction intaveineuse a démontré son efficacité dans la rectocolite hémorragique (RCH) dans l’essai QUASAR. L’essai ASTRO évaluait une induction entièrement sous-cutanée du GUS. Il ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
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- Date de parution
- 5 mai 2025
Traitement de la dégénérescence frontotemporale par palmitoyléthanolamide et lutéoline
Cette étude est un essai de phase II monocentrique contrôlé, randomisé, en double aveugle évaluant la tolérance et l’efficacité de la palmitoyléthanolamide (qui appartient à la famille des endocannabinoïdes) ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 4 - avril 2025
- Auteur
Cellules souches mésenchymateuses dans la maladie d’Alzheimer
Cet article présente un essai multicentrique de phase IIa contrôlé, randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du laromestrocel, une cellule souche mésenchymateuse, chez 49 patients souffrant ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 4 - avril 2025
- Auteur
Upadacitinib versus risankizumab dans la maladie de Crohn : y a-t-il match ?
Aucune étude en vie réelle n’avait jusqu’alors comparé l'efficacité de l'upadacitinib (UPA) à celle du risankizumab (RZB) au cours de la maladie de Crohn (MC). Dans cette étude de cohorte rétrospective américaine, les patients ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
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- Date de parution
- 4 mai 2025
Premières expériences de l’upadacitinib dans les MICI de l’enfant
L’upadacitinib a démontré son efficacité en traitement d'induction et d'entretien dans la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) chez l’adulte. Aucune donnée n’est actuellement disponible chez l’enfant. Il ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
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- Date de parution
- 4 mai 2025
Exposition aux biothérapies pendant la grossesse : des données à long terme rassurantes
L’étude PIANO est une cohorte prospective américaine suivant des femmes enceintes atteintes de MICI et leurs enfants. Elle vise à évaluer les effets à long terme d’une exposition in utero aux traitements des MICI. Les variables ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
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- Date de parution
- 4 mai 2025
Vaccination contre la varicelle… Quo vadis ?
À l’horizon 2025-2026, la Commission technique des vaccinations (CTV) de la Haute Autorité de santé (HAS) s’apprête à réévaluer l’opportunité d’une recommandation en faveur de la vaccination contre la varicelle chez les jeunes enfants. Ce retour sur dossier concerne des vaccins ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- Médecine & enfance / N° 2 - avril 2025
- Auteurs
LES PAGES DU GréBA – L’isavuconazole : un antifongique à prescrire avec modération
GréBA (Groupe régional pour le bon usage des antifongiques systémiques)
L’isavuconazole, dernier né des antifongiques triazolés, est intéressant en raison de son spectre large, de son profil de tolérance et d’un moindre risque ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- La Lettre de l’Infectiologue / N° 2 - avril 2025
- Auteurs
Préventions primaire et secondaire des thromboses en oncologie thoracique
Un patient hospitalisé atteint d’un cancer du poumon doit recevoir une thromboprophylaxie primaire.
Les modalités de prévention primaire reposent principalement sur les héparines de bas poids moléculaire et le fondaparinux.
Un patient sous anticoagulant pour une thrombose associée à un ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- La Lettre du Pneumologue / N° 2 - avril 2025
- Auteurs
Les nouveautés dans le traitement des cancers du côlon
Le traitement des cancers du côlon a fait des progrès considérables, il est maintenant de plus en plus personnalisé.
La résection endoscopique des cancers localisés T1 sans envahissement ganglionnaire s’est largement développée. Devant une lésion tumorale colique, ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue / N° 2 - avril 2025
- Auteur
Colchicine après infarctus du myocarde (instauration précoce, traitement sur 3 ans) : pas de bénéfice sur les événements ischémiques
Commentaire
COLCOT (colchicine 0,5 mg/j dans les 30 jours post-IDM chez 4 745 patients) montrait une réduction de 23 % du critère primaire (décès CV, IDM, ressuscitation d’ACR, AVC, hospitalisation urgente pour angor + revascularisation).
LoDoCo2 ...
- Date de parution
- 30 avril 2025
- Paru dans
- La Lettre du Cardiologue / N° 583-584 - avril 2025
- Auteur
