Résultats pour « Anticorps anti-checkpoint »

On ne vous présente plus le tofacitinib et le programme OCTAVE de phase 3. Il s’agit ici d’une étude d’entretien en ouvert. L’objectif de cette étude était de présenter les résultats d’efficacité, de tolérance et de sécurité dans l’étude de suivi en ouvert à 5,5 ans (voir ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

La neuromodulation agit sur les axones (fibres) et non sur les corps cellulaires. L’effet est préférentiel sur des axones longs, à leur terminaison ou à une courbure, ce qui fait que l’on agit sur des circuits et non sur une zone. L’effet se fait donc potentiellement à distance de ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la Société Française de Médecine physique et de

Durée : 2:08 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

La sécurité du Tofacitinib dans la RCH modérée à sévère a été évaluée dans l’ensemble des études du programme Tofacitinib, comprenant des études d’induction et d’entretien, de phase 2 et 3. Au total, 1157 patients ont reçu le traitement à la dose de 5 ou 10 mg deux fois par ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

Cette étude de phase 2a s'intéresse à une nouvelle molécule orale, ABX464, augmentant l'expression d'un micro-ARN anti-inflammatoire (miR124 impliqué dans la voie de STAT et de l'IL-6) dans la recto-colite hémorragique modérée à sévère réfractaire. Après une phase d'induction ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

Cette étude (1) publiée en juillet 2019 fait le point sur la survie globale à long terme (5 ans) et les facteurs associés à cette survie et à la régression tumorale chez des patients traités par le nivolumab dans 3 indications : CPNPC, mélanome à un stade avancé et carcinome à cellules ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

En hormonothérapie adjuvante, le grand problème actuel est l'observance. On en parle dans tous les congrès. On améliore les traitements et on n'améliore pas la survie si les traitements adjuvants ne sont pas suivis correctement. Nous présentons ici un traitement par acide hyaluronique (HA) ...

Les opioïdes sont les médicaments les plus anciens et les plus puissants utilisés pour le traitement de la douleur, mais leurs utilisations peuvent s'accompagner d'effets indésirables, comme la dépression respiratoire, la dépendance, la sédation, les nausées et la constipation. Leur ...

L'arrêté du 12 juillet 2017, qui soumettait les produits contenant de la codéine à prescription médicale obligatoire, a provoqué de vives réactions chez les consommateurs de cette molécule. Afin de les étudier, nous avons choisi de suivre les échanges sous forme de messages sur le forum ...

L'expérience de la prise en charge des cas d'hypertensions “difficiles” (résistantes, secondaires, compliquées, sévères, etc.), ainsi que l'analyse de données récentes de la littérature médicale laissent entrevoir que les procédures diagnostiques actuellement utilisées manquent ...

Les carcinomes urothéliaux (CU) infiltrant le muscle peuvent être guéris par chirurgie lorsqu’ils sont localisés, mais le risque de récidive est très important avec une survie à 5 ans ne dépassant pas 50 %, encourageant la réalisation d’une chimiothérapie néoadjuvante. Néanmoins, ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-urologie

La composante sarcomatoïde dans le cancer du rein (sRCC) est connue pour être associée à un mauvais pronostic. Des données d’efficacité des combinaisons nivolumab + ipilimumab, pembrolizumab + axitinib et atézolizumab + bévacizumab ont été récemment rapportées dans les sous-groupes ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-urologie

L’ensifentrine (RPL554) est le 1er représentant d’une nouvelle classe d’inhibiteurs des enzymes PDE3 et PDE4 combinant un effet bronchodilatateur et un effet anti-inflammatoire. Cette étude en groupes parallèles et dose unique a évalué l’effet de l’ensifentrine administré en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ERS 2019

Le lorlatinib est un ITK de 3e génération, développé pour avoir une activité large malgré les mutations de résistance connues d’ALK et une bonne pénétration intracérébrale.139 patients ont été inclus dans l’essai d’extension du lorlatinib, après au moins 1 ligne d’ITK de 2e ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-thoracique

Le benralizumab est commercialisé dans l’indication de l’asthme sévère à éosinophiles depuis le début de l’année en France. Des études ont également été réalisées dans la BPCO. En effet, les études GALATHEA et TERRANOVA ont comparé les effets du benralizumab à un placebo dans ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ERS 2019

Le nivolumab est un standard de traitement après ITK dans le cancer du rein à cellules claires métastatique. Néanmoins, 45 % des patients progressent dans les 3 1ers mois, et desbiomarqueurs sont absolument nécessaires pour prédire l’efficacité du nivolumab. Les populations ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-urologie

Les données actuelles suggèrent que le TMB pourrait avoir un intérêt clinique comme biomarqueur pour les traitements par anti-PD(L)-1. L’objectif de ces 2 études exploratoires était de connaître l’association du TMB sur tissu tumoral (tTMB) et les résultats thérapeutiques du ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-thoracique

Cet essai de phase IB/II évaluait l’AVB500 (inhibiteur de haute affinité du complexe GAS6/AXL) en combinaison avec la chimiothérapie par paclitaxel hebdomadaire ou par doxorubicine liposomale pégylée (DLP) chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire en rechute platine-résistante, ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-gynécologie

Présenté par le Pr Isabelle Ray-Coquard en session présidentielle avec les études PRIMA et VELIA, cet essai de phase III est l’un des scoops de cet ESMO 2019 en gynécologie. Il existe un rationnel biologique fort pour combiner anti-angiogéniques et inhibiteurs de PARP puisque ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-gynécologie

L’essai BAROCCO est un essai de phase II randomisé comparant un doublet sans chimiothérapie associant un anti-angiogénique (cédiranib, inhibiteur de VEGFR 1-3 et de c-kit, donné en schéma discontinu ou continu) à un inhibiteur de PARP (olaparib), avec la chimiothérapie standard par ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-gynécologie