Articles pour « SEP pseudotumorale »

Plusieurs biomarqueurs, le sGFAP (serum Glial Fibrillary Acid Protein), le S100B, et les sNfl (serum Neurofilament Light Chain) sont présents à des taux élevés chez les patients en cours de poussées de NMOSD. L’objectif de cette étude était d’évaluer le rôle pronostique de ces ...

Dans le cadre du Congrès E-Journal de l’ACTRIMS - ECTRIMS 2020

Une certitude en ce 11 septembre 2020, date anniversaire tragique : si deuxième vague Covid-19 il y aura – et cela est déjà le cas en Espagne, Californie, Inde, Portugal, en Paca aussi… –, il faudra faire et vivre avec le virus. Mais plus encore, faire avec les incertitudes ...

Cette étude rétrospective a porté sur l'analyse des symptômes et de la réponse aux corticoïdes chez 24 patients remplissant les critères d'encéphalo­pathie de Hashimoto (EH), à savoir l'installation subaiguë de troubles cognitifs, de symptômes psychiatriques ou de crises ...

Le risque de lymphopénie et d’hypogammaglobulinémie lié à l’utilisation au long cours des traitements anti-CD20 n’est pas connu dans la SEP et la neuromyélite optique (NMO). Les auteurs ont suivi plus de 500 patients traités par rituximab ou ocrélizumab. Au moment de l’analyse, ...

Dans le cadre du Congrès D'après le programme et les abstracts de l'AAN

Les analyses radiologiques de l’étude TEMSO dans les formes RRMS de SEP ont montré une diminution significative du risque d’aggravation confirmée de l’EDSS, ainsi qu’une réduction du taux d’atrophie globale, mesurée par la technique SIENA. Cette analyse complémentaire a étudié ...

Dans le cadre du Congrès D'après le programme et les abstracts de l'AAN

Quelle est la part respective de l’atteinte de la substance blanche (SB) et de la substance grise (SG) dans la constitution et l’aggravation du handicap dans la SEP en fonction du phénotype de la maladie ?Dans une étude réalisée en IRM 3T (cerveau et moelle cervicale) multiparamétrique ...

Dans le cadre du Congrès D'après le programme et les abstracts de l'AAN

Altmann et al. (S12.007) ont étudié l’éventuel facteur pronostique des taux sériques de neurofilaments à chaîne légère (Serum Neurofilament Light Chains (sNfL)) dans le syndrome de Guillain-Barré (SGB). À partir des cas de 27 patients souffrant d'un SGB et de 22 sujets témoins, ...

Dans le cadre du Congrès D'après le programme et les abstracts de l'AAN

➤ Reconnaître son origine périphérique. Rechercher un signe de Charles Bell (figure 1) et éliminer les diagnostics différentiels : paralysie faciale centrale, maladie de Parkinson, myasthénie.➤ Estimer sa gravité. Cliniquement, par le test musculaire et la recherche d'une ...

PBRM1, localisé en 3p21, fonctionne comme un gène suppresseur de tumeurs. Les mutations somatiques de PBRM1 sont très fréquentes dans les carcinomes du rein à cellules claires. L'expression de PBRM1 est un facteur pronostique chez des patients traités par antiangiogénique [1]. Les ...

Cette année a été marquée par des avancées dans la thématique HER2+, de nature à changer les pratiques. La révolution apportée par le trastuzumab, le pertuzumab et le T-DM1 se poursuit avec un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, le tucatinib, et un nouvel anticorps drogue-conjugué, le ...

Alors que l'influence du taux de vitamine D (plus précisément, de la carence en vitamine D) sur le risque de développer une SEP et d'avoir une forme plus active de la maladie ne fait guère de doute, l'effet d'une supplémentation systématique n'a pas été démontré et fait l'objet de ...

L'e-santé est l'application des technologies de l'information et de la communication à l'ensemble des activités en rapport avec la santé. Les domaines d'applications sont multiples : systèmes d'information partagés, télé­médecine, services offerts aux patients, formations pour les ...

L'osimertinib est supérieur en survie globale sur le traitement de référence actuel par ITK de 1re génération dans l'étude FLAURA, avec une médiane de survie de 38,6 contre 31,8 mois dans le groupe contrôle.L'essai BFAST montre que l'efficacité de l'alectinib est équivalente, que le ...

La perte de fonction d'un greffon rénal est devenue l'une des premières causes d'insuffisance rénale terminale en France. Tandis que le taux de complications médicales et chirurgicales de la retransplantation est élevé, cette dernière demeure la meilleure option thérapeutique chez les ...

L'e-santé est l'application des technologies de l'information et de la communication à l'ensemble des activités en rapport avec la santé. Les domaines d'applications sont multiples : systèmes d'information partagés, télé­médecine, services offerts aux patients, formations pour les ...

 Le nivolumab est actuellement approuvé en 2e ligne des cancers du rein à cellules claires métastatiques à la suite des résultats de l'essai CheckMate 025 [1]. En combi­naison avec l'ipilimumab, en 1re ligne, il a également montré un bénéfice en survie globale (SG) comparé au ...

Le docétaxel et les agents ciblant le récepteur androgénique représentent le standard de traitement du cancer de la prostate métastatique hormonosensible. Cependant, nous ne savons toujours pas comment stratifier le traitement et sélectionner les patients à ne pas traiter. Il est ...

Face à une surdité associée à des symptômes neurologiques ou évoquant une maladie de système, la caractérisation du type de surdité est fondamentale pour l'orientation diagnostique, mais également pour déterminer le bénéfice à attendre de la réhabilitation auditive, et doit faire ...

Reconnaître son origine périphérique. Rechercher un signe de Charles Bell (figure 1) et éliminer les diagnostics différentiels : paralysie faciale centrale, maladie de Parkinson, myasthénie.Estimer sa gravité. Cliniquement, par le test musculaire et la recherche d'une kératite. L'EMG de ...

Les myélites transverses représentent une situation diagnostique complexe, et il est particulièrement important d'identifier les caractéristiques cliniques, radiologiques et biologiques qui permettent d'orienter le diagnostic étiologique et, ainsi, proposer un traitement adéquat.Les auteurs ...