Articles pour « inhibiteur de CYP 17 »

S’il ne s’agit pas, à proprement parler, d’une phase “précoce”, l’étude DeFi mérite sa place dans cette rubrique de par la rareté de la maladie et l’innovation thérapeutique qu’elle représente. Les tumeurs desmoïdes (TD)  sont des tumeurs des tissus mous rares et ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

Le glioblastome (GBM) est le type le plus courant et le plus agressif des tumeurs cérébrales primaires malignes et reste un besoin médical non satisfait. Le pamiparib est un inhibiteur sélectif de PARP 1/2 ayant une capacité à pénétrer le système nerveux central. L'essai de phase 0 ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

De nouvelles études montrent l'intérêt d'associer étoposide et carboplatine avec l'immunothérapie en 1re ligne de traitement des cancers à petites cellules. Échec du tiragolumab (anti-TIGIT) en 1re ligne de traitement des cancers à petites cellules dans l' essai randomisé SKYSCRAPER-02. ...

La recherche de nouvelles cibles dans les cancers du rein métastatiques a inclus ces dernières années le ciblage du métabolisme de la glutamine, ces tumeurs étant marquées par un hypermétabolisme. Dans les tissus normaux, la glycolyse génère l'énergie nécessaire à la cellule. Dans les ...

Le nivolumab est agréé en monothérapie dans le traitement des cancers du rein à cellules claires avancés en progression après inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) anti-VEGFR à la suite des résultats de l'étude CheckMate 025 [1]. En revanche, la combinaison nivolumab-ipilimumab est ...

Jusqu'à présent, aucun inhibiteur de checkpoint immunologique (ICI) n'a montré d'efficacité pour obtenir un enregistrement dans les cancers de la prostate résistants à la castration métastatiques (CPRCm) à l'exception aux États-Unis des très rares tumeurs MSI+ avec altération de ...

En situation physiologique, le diagnostic de ménopause est un diagnostic clinique, réalisé de façon rétro­spective, basé sur une période d'aménorrhée consécutive de 12 mois sans cause et dans une tranche d'âge compatible (après 45 ans). Aucun examen complémentaire n'est indiqué. ...

Le facteur de transcription HIF-2a est activé de manière constitutive dans le carcinome rénal à cellules claires (RCC) et est un facteur de transcription de multiples voies oncogéniques, incluant le VEGF, régulateur clé de l’angiogenèse. Le belzutifan (BELZ), un inhibiteur du HIF-2α, a ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2022 - Actualités en onco-urologie

METEORA-II est un essai randomisé de phase II qui a été conçu pour tester le concept du régime métronomique par voie orale de vinorelbine plus cyclophosphamide et capécitabine (VEX) par rapport à l'administration hebdomadaire de paclitaxel i.v. L’administration était prolongée tant que ...

Dans le cadre du Congrès ESMO22 - Actualités en onco-sénologie

L’étude de phase III DeFi a évalué en double aveugle le nirogacestat (inhibiteur oral de la gamma-sécrétase, induisant un blocage de la voie Notch qui est activée dans les tumeurs desmoïdes) comparativement au placebo (randomisation 1:1) chez des patients avec une tumeur desmoïde ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2022 - Actualités en onco-digestif

Concernant le cancer du sein, ce congrès de l’ESMO, qui se tient physiquement pour la première fois à Paris après une édition virtuelle l’année dernière, n’apporte pas de résultats spectaculaires qui auraient justifié une session présidentielle. Il permet toutefois de mesurer ...

Dans le cadre du Congrès ESMO22 - Actualités en onco-sénologie

Les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) représentent environ 20 % des leucémies de l'enfant. En dépit de progrès thérapeutiques importants, le pronostic des patients pédiatriques atteints de LAM reste décevant, avec une survie globale (SG) ne dépassant pas 70 %. La duplication ...

Le lymphome anaplasique à grandes cellules ALK+ est un lymphome T mature des sujets jeunes. Sa lymphomagenèse, unique au sein des lymphomes T périphériques, est caractérisée par la fusion du gène ALK avec un gène partenaire, le plus souvent NPM1, conduisant à l'activation constitutive ...

Au diagnostic d’une myélofibrose, les mutations d’ASXL1 sont les anomalies le plus fréquemment associées aux mutations de JAK2 et cette association est malheureusement responsable d’une survie raccourcie, en lien avec un taux de transformation plus élevé, sans que nous sachions ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

Des études pré-cliniques ont montré une synergie entre les molécules ciblant les récepteurs aux androgènes et l’inhibition de PARP1. Par ailleurs, les cellules tumorales prostatiques résistantes à la castration montrent une activité PARP1 augmentée. C’est sur cette base que Maha H. ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

Le nombre de thérapies ciblées disponibles dans le lupus érythémateux systémique (LES) reste limité aujourd’hui. Au cours de ce congrès de l’EULAR 2022, plusieurs nouvelles pistes thérapeutiques ont été évoquées. Deux molécules inhibitrices de kinases ont été présentées ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’European congress of rheumatology

Le COMy n’est clairement pas un congrès dédié à la maladie de Waldenström (MW), mais une mise au point faite par le Pr Treon lui-même, ça ne se refuse pas !Selon lui, il n’y a plus de place pour les associations anti-CD20 et agents alkylants (ou d’inhibiteur du protéasome) en ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès du COMy, du 12 au 15 mai 2022 à Paris

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie irréversible et mortelle dans les 3 à 5 ans qui suivent le diagnostic. Le nintédanib et la pirfénidone sont les 2 molécules valides pour le traitement de la FPI qui permettent de ralentir la progression de la fibrose. Il y a un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

Les recommandations du FILO concernant le diagnostic et le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont été publiées en 2020 [1] et une actualisation des algorithmes de traitements est disponible depuis novembre 2021 [2].Ces recommandations pratiques élaborées par le groupe FILO ...

Les néoplasies myéloprolifératives forment un groupe hétérogène de maladies sur le plan phénotypique et évolutif. Sur le plan moléculaire, cette hétérogénéité est en partie expliquée par l'acquisition de mutations initiatrices dans les gènes JAK2, CALR ou MPL ainsi que de diverses ...