Résultats pour « incrétine – diabète de type 2 – GLP-1 – inhibiteur DPP-4 – anti-diabétique oral »

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Dans le cadre du Congrès En direct de l’AACR 2018

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Dans le cadre du Congrès En direct de l’AACR 2018

L’utilisation des nouvelles thérapies orales a permis une nette amélioration de la prise en charge de nombreuses hémopathies. Leur maniement avant ou après allogreffe ne reste cependant pas toujours évident, notamment sur les risques vis-à-vis de la prise de greffe, le risque de toxicités ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d'après le 44^e congrès annuel de l’EBMT

Il s’agit d’une actualisation des résultats portant sur l’ensemble des patients inclus dans l’essai M13-982. Au total, 158 patients ont été inclus, la phase d’extension de cohorte comportant 51 patients additionnels (dont 5 traités en première ligne). Sur l’ensemble des patients ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Au cours des dernières années, plusieurs études ont essayé les cannabinoïdes en traitement de l'épilepsie pharmacorésistante. Parmi les différents cannabinoïdes, la molécule la plus étudiée est le cannabidiol (CBD). Le CBD a une affinité très faible pour les récepteurs aux ...

Monsieur B., âgé de 26 ans, est agent de sécurité. Son seul antécédent notable est une cryptorchidie bilatérale. Le testicule gauche a spontanément migré tandis qu'une orchidopexie droite a dû être réalisée à l'âge de 7 ans. Un dysfonctionnement érectile, apparu il y a ...

L'auteur rapporte un cas de réaction allergique au pyridostigmine, administré en association avec une autre molécule, le glycopyrrolate ou l'atropine. La pyridostigmine, très employée en anesthésie, est un inhibiteur des cholinestérases qui augmente et prolonge les effets muscariniques et ...

Le pembrolizumab est indiqué en monothérapie dans le mélanome avancé non résécable ou métastatique depuis mars 2016, en première ligne (BRAF non muté) ou après un inhibiteur de BRAF (BRAF muté).Il est également indiqué en monothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules ...

La liaison de PD-L1 (tumeur) au récepteur PD-1 (corécepteur inhibiteur du lymphocyte T) inhibe l'activation des lymphocytes T (diminution de la réponse antitumorale) [figure 1A] (1, 2). Le nivolumab bloque l'interaction entre PD-1 et PD-L1, ce qui réactive l'immunité antitumorale (figure 1B) ...

Inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase 1 (PARP1), enzyme impliquée dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN, l'olaparib empêche la réparation de ces cassures, qui, de ce fait, persistent et, au fur et à mesure des réplications, se transforment en cassures double brin. Cela ...

En l'absence de culture et d'antibiogramme le traitement d'éradication de H. pylori de première ligne est un traitement probabiliste avec 2 options :1. quadrithérapie bismuthée de 10 jours (bismuth, métronidazole, tétracyclines, inhibiteurs de la pompe à protons [IPP]), option la moins ...

La variabilité interindividuelle de la réponse aux antidépresseurs est bien connue, mais les outils pour l'explorer sont actuellement peu utilisés. La pharmacogénétique est utile pour explorer la variabilité génétique de la réponse. Elle peut fournir des informations utiles en routine ...

Inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase 1 (PARP1), enzyme impliquée dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN, l'olaparib empêche la réparation de ces cassures, qui, de ce fait, persistent et, au fur et à mesure des réplications, se transforment en cassures double brin. Cela ...

La voie MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase)/MEK (Mitogen-activated Extracellular signal-regulated Kinase) est une voie de signalisation majeure puisqu'elle régule des processus cellulaires fondamentaux tels que la croissance, la prolifération, la différenciation, la migration et l'apoptose ...

La voie MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase)/MEK (Mitogen-activated Extracellular signal-regulated Kinase) est une voie de signalisation majeure puisqu'elle régule des processus cellulaires fondamentaux tels que la croissance, la prolifération, la différenciation, la migration et l'apoptose. ...

Les traitements actuels des infections herpétiques reposent sur les analogues nucléosidiques qui inhibent l'ADN polymérase virale. Le valaciclovir, prodrogue de l'aciclovir, est un des médicaments les plus utilisés dans le traitement des ulcérations herpétiques génitales et dans la ...

Le sorafénib est le seul traitement systémique à avoir démontré son efficacité dans le carcinome hépatocellulaire (CHC).Le profil de tolérance est inhabituel, mais la majorité des toxicités peuvent être prévenues ou traitées, notamment en adaptant la dose, la posologie pleine pouvant ...

Chaque carcinome hépatocellulaire (CHC) est une unique combinaison d'altérations génétiques somatiques avec une moyenne de 40 à 60 mutations par tumeurs dans les régions codantes.Les mutations du promoteur de TERT, de TP53 et de CTNNB1 sont les altérations génétiques somatiques les plus ...

L'augmentation de la masse musculaire lisse bronchique, caractéristique majeure du remodelage des voies aériennes dans l'asthme sévère, est associée à une augmentation du risque d'exacerbations et de déclin de la fonction respiratoire. Le remodelage musculaire lisse bronchique est ...

L'essai MA.17R a montré que la prolongation de l'hormonothérapie par inhibiteurs de l'aromatase au-delà de 5 ans pouvait réduire le risque de récidive sans augmenter la toxicité autre qu'osseuse. La question du bénéfice en survie globale de la résection de la tumeur primitive en ...