Articles pour « Laparoscopie sans cicatrice (NOTES) »

La combinaison de l’anti-PD-L1 durvalumab et de l’anti-CTLA-4 trémélimumab, comparée en phase II randomisée dans le CCRm MSS réfractaire aux meilleurs soins de support, n’apporte aucun bénéfice en survie sans progression (SSP) et une très modeste augmentation de la survie globale ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

À côté des fluoropyrimidines, seul l’oxaliplatine a été largement évalué en association avec la radiothérapie néoadjuvante dans le cancer du rectum, avec (l’in)succès que l’on connaît. Une étude de phase III chinoise a le mérite d’évaluer l’apport de l’irinotécan dans ...

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[Voir Zoom du jour]L’étude de phase II randomisée VOLFI a comparé en première ligne métastatique un schéma FOLFOXIRI à une association FOLFOXIRI + panitumumab chez 96 patients RAS sauvage (wt). Le taux de réponse (critère de jugement principal) a été supérieur dans le groupe ...

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Les données de survie après récidive, les caractéristiques cliniques, les génotypes RAS/RAF et le statut MMR de patients traités par chimiothérapie adjuvante pour un cancer colique de stade III issus de 7 essais randomisés ayant inclus 16 120 patients ont été analysés. Parmi les 2 630 ...

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Un essai de phase II randomisé chinois sur la chimiothérapie intrapéritonéale a été rapporté. Au total, 218 patientes opérées de manière optimale ont reçu soit une chimiothérapie par 4 cycles de cisplatine étoposide par voie intrapéritonéale suivi par 6 cycles de chimiothérapie par ...

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Le réarrangement de ROS1 est une cible thérapeutique importante et il est observé chez environ 1 à 2 % des patients atteints de CBNPC. Le traitement ciblé par crizotinib est efficace avec des taux de réponse et de survie importants. Cependant, aucune comparaison avec la chimiothérapie n’a ...

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Le standard de traitement des stades localement avancés de CBNPC a été transformé par l’arrivée du durvalumab (anti-PD-L1) dans notre arsenal thérapeutique. Dans l'étude de phase III PACIFIC, le durvalumab a prolongé significativement la survie sans progression (SSP) [HR = 0,52 ; IC95 : ...

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L’étude BrighTNess était un essai américain en situation néoadjuvante, testant le carboplatine avec ou sans veliparib avec une chimiothérapie à base d’anthracyclines et de paclitaxel. Elle avait mis en évidence une amélioration du taux de réponse histologique complète (pCR) avec ...

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Dans le cancer du sein triple-négatif, il semble bien que le carboplatine améliore nettement le taux de réponse complète histologique (pCR). Il devient un standard de traitement en association avec un taxane en situation néoadjuvante. Cependant, cette efficacité du traitement séquentiel ...

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Le durvalumab en entretien après radiochimiothérapie (RCT) est le nouveau standard pour les CBNPC localement avancés. L’étude de phase II DETERRED a combiné l’atézolizumab et une RCT carboplatine + paclitaxel (CP) avec l’atézolizumab (CP-atézolizumab) pendant 2 cycles, puis ...

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Dans l’étude KEYNOTE-189, l’association pembrolizumab + chimiothérapie a amélioré la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP) par rapport à la chimiothérapie seule et est très bien tolérée en première ligne chez les patients atteints d’un CBNPC non épidermoïde ...

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Cet essai chinois de phase III a comparé les combinaisons S1 + oxaliplatine à S1 + ciplatine chez des patients ayant un adénocarcinome de l’estomac de type diffus ou mixte. La survie globale est légèrement supérieure avec l’oxaliplatine (13,0 versus 11,9 mois ; HR = 0,77 ; IC95 : ...

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La combinaison pembrolizumab + chimiothérapie à base de platine et pémétrexed est l’un de nos futurs standards de première ligne chez les patients atteints de CBNPC métastatique sans addiction oncogénique. Néanmoins, la mise en évidence de facteurs prédictifs de résistance reste ...

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Nouvel ASCO® qui débute, avec un slogan emblématique, prendre soin et apprendre de chaque patient, et aussi une date symbolique, puisque c’est le 25e couvert par La Lettre du Cancérologue. Au premier jour du congrès, on a la fausse impression que les nouveautés en matière ...

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La metformine, agent antidiabétique qui inhibe le complexe mitochondrial, améliore la réponse à la radiothérapie et à la chimiothérapie dans les modèles précliniques de cancer bronchique. L’étude NRG-LU001 a recherché si la metformine pouvait améliorer les résultats de la ...

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La mutation p53 est retrouvée dans presque tous les cancers de l’ovaire de haut grade et entraîne une dérégulation de la transition G1/S pendant le cycle cellulaire. Pour réparer l’ADN, les cellules p53 mutées dépendent majoritairement du point de contrôle en G2/M, en partie régulé ...

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La contribution grecque à IDEA (3 mois versus 6 mois de chimiothérapie adjuvante) est la plus petite de la collaboration internationale avec 1 121 patients dont 37 % de stades II à haut risque et 65 % de patients traités par CAPOX. Les données de tolérance sont, comme attendu, en faveur ...

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Quelle durée de chimiothérapie adjuvante dans les stades II à haut risque ? Question d’autant plus actuelle que 3 mois de CAPOX sont désormais acceptés dans les stades III à faible risque (Grothey A et al. N Engl J Med 2018). Au sein de la collaboration internationale IDEA, 4 études ...

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­CommentaireQuelques limites sont à noter :le recul de 1 an est court : le suivi sera réalisé à 10 ans sur des critères cliniques et échographiques ;les patients fragiles, les cas de bicuspidie ou d'anatomie non favorable ont été exclus ;la prévalence des thromboses de valve ...

Depuis une quinzaine d'années, des traitements utilisant des anticorps monoclonaux ciblant spécifiquement des cytokines (TNF-alpha, IL-6, axe IL-23/IL-17), communément appelés biothérapies, ont été développés pour traiter des maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite ...