CPX-351 transforme l’essai
Le CPX-351, formulation liposomale de l’association daunorubicine + cytarabine, a été approuvé par la FDA et l’EMA sur les données de l’essai de phase III randomisé le comparant au 3 + 7 (Lancet JE et al. J Clin Oncol 2018) en traitement des patients adultes ayant une LAM-t ou une ...
Dans le cadre du Congrès Actualités dans la Greffe et la Leucémie aiguë myéloïde
Dans le cadre du Congrès Actualités dans la Greffe et la Leucémie aiguë myéloïde


