Étude de phase III ETHOS : la triple thérapie budésonide/glycopyrronium/fumarate de formotérol réduit significativement le taux d’exacerbations modérées ou sévères
ETHOS est une étude multicentrique randomisée, en double aveugle, avec groupes contrôles, d’une durée de 52 semaines, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de BGF MDI (budésonide/glycopyrronium/fumarate de formotérol) versus une double association (LAMA/LABA ou CSI/LABA) chez ...
Dans le cadre du Congrès Actualités à l'ATS
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