Articles pour « inhibiteur pan-HER »

Cette 2e édition du journal en ligne est en grande partie consacrée au cancer du rein et à l’arrivée du belzutifan, un inhibiteur de HIF-2 alpha.  Pas moins de 3 communications en session orale ont concerné cette molécule first in class. Quelle ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-urologie

Plus de 150 anticorps conjugués (ADC) sont actuellement en cours de développement. Certains sont en phase de test clinique en Chine. Ainsi, 2 nouveaux ADC anti-TROP2 et anti-HER2 ont été présentés lors de cet ESMO. Le premier, le SKB264 (MK-2870), est donc ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

La personnalisation des stratégies thérapeutiques dans le cancer de la prostate résistant à la castration reste un serpent de mer en dehors des rares situations de mutation des gènes de la recombinaison homologue. ProBio s’est chargé de ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-urologie

Le sitravatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible dont l'objectif était de resensibiliser les tumeurs à l'immunothérapie en modifiant le microenvironnement tumoral vers un état moins immunosuppresseur. Le schéma de cette étude de phase III ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-thoracique

En août 2023, étaient publiés dans le Journal of Clinical Oncology les résultats de l’essai de phase III ATALANTE qui évaluait l’intérêt de l’atézolizumab en association avec la chimiothérapie et le bévacizumab ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

L’essai de phase III chinois FLAMES a évalué l’efficacité d’un traitement de maintenance de 2 ans par sénaparib, un nouvel inhibiteur de PARP (iPARP), chez des patientes atteintes d'un cancer de l’ovaire de haut grade séreux ou ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

Le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) est le standard de traitement en 2e ligne dans les maladies HER2 surexprimées (HER2 3+ en IHC ou 2+ avec FISH amplifiée) depuis la présentation des données de l'essai DESTINY-Breast03 [1] . Parallèlement, l'essai ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Les inhibiteurs de CDK4/6 (iCDK) ont fait la démonstration de leur efficacité en 1re ligne métastatique. L'introduction de toute nouvelle thérapie pose la question de savoir ce qu'il faut faire au moment de la progression. Ainsi, l’étude MAINTAIN a ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Le choix des études présentées dans cette nouvelle édition illustre les applications potentielles de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) dans la prise en charge du cancer du sein métastatique. Ainsi, l’étude combinée de l’ADNtc dans ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’étrasimod est un modulateur sélectif des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P), administré par voie orale, 1 fois par jour, qui est en cours de développement pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur sélectif de JAK qui a démontré son efficacité par rapport au placebo dans 2 essais d'induction de phase III (U-EXCEED et U-EXCEL) et un essai d'entretien (U-ENDURE) dans la maladie de Crohn modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique associée à une dépigmentation de la peau. L'activité de la maladie est largement régulée par l'activation de la voie de signalisation Janus kinase (JAK) induite par l'interféron-γ. L'inhibiteur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Le deuruxolitinib est un inhibiteur de JAK1 et JAK2. Il a démontré son efficacité, avec une amélioration significative dans 2 études de phase III (THRIVE-AA1 et THRIVE-AA2) chez l’adulte atteint de pelade, à 8 mg et 12 mg × 2/jour à 24 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Le deucravacitinib, un inhibiteur allostérique sélectif de la tyrosine kinase 2 administré par voie orale, est autorisé aux États-Unis, dans l'Union européenne et dans d'autres pays pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

L’orismilast est une nouvelle génération d’inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) B et D. Il inhibe de manière significative l’inflammation de la voie Th1, Th17 et Th2. Ce qui explique son  efficacité significative dans une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur de JAK1 administré par voie orale et autorisé dans plusieurs pays pour le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Ont été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

La dermatite atopique (DA) est une maladie inflammatoire chronique de la peau dans laquelle l'expression de l'IL-22 est accrue et on pense qu'elle contribue à l'hyperplasie épidermique et aux défauts de la barrière cutanée. Des données antérieures ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Le vitiligo est une maladie auto-immune caractérisée par une dépigmentation de la peau secondaire à une perte progressive de mélanocytes. L’interféron γ y a un rôle essentiel, en activant la voie JAK.  Le povorcitinib est un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Le ritlecitinib, un inhibiteur oral de JAK3/TEC, a démontré son efficacité et un bon profil de tolérance à 48 semaines chez les patients de ≥12 ans atteints de pelade dans une étude de phase IIb/III. L’étude ALLEGRO-LT est une étude ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

L’évobrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Bruton, selectif. La phase II a atteint son critère d’évaluation principal (réduction du nombre de lésions T1 prenant le gadolinium) ; il s’agissait d’une étude contre placebo ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès