Résultats pour « SMD »

Durée : 3:35 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la SFH dans les pathologies myéloïdes

Les gènes impliqués dans l’épissage des ARN messagers présentent de très fréquentes mutations somatiques dans les SMD et les LAM. Depuis l’année dernière, différentes pistes thérapeutiques sont présentées, en particulier pour contrecarrer l’effet des mutations de SF3B1, U2AF1 et ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Durée : 3:22 ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

Durée : 4:08 ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

La sous-unité α du récepteur à l’interleukine 3 (CD123) est présente sur les précurseurs hématopoïétiques précoces et sur les basophiles. Elle est aussi fortement exprimée dans plus de 95 % des cas de LAM ainsi que dans d'autres hémopathies : SMD (50 %), LAL-B (80 à 100 %), ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Les données des protocoles étudiant le vénétoclax en première ligne en association à la cytarabine faibles doses ou aux agents hypométhylants (HMA) chez des sujets considérés comme inéligibles à la chimiothérapie ont rapidement conduits à l’utilisation de ce traitement dans de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

L’exploration des chromosomes entiers et, depuis plus de 10 ans maintenant, des séquences codantes de plus d’une centaine de gènes impliqués dans la physiopathologie de nos hémopathies myéloïdes préférées a permis d’identifier une ou plusieurs anomalies ou mutations dans un peu plus ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

L’APR-246 est un composé chimique qui s’associe à un domaine spécifique des protéines p53 non fonctionnelles issues des gènes TP53 mutés et qui est capable d’en restaurer la structure ainsi que la fonction. Il est testé dans des études de phase I/II en cancérologie et en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Les LCDP sont des hémopathies de présentations cliniques diverses (cutanées, ganglionnaires, médullaires, etc.), souvent très agressives et de pronostic très défavorables (survie moyenne de 8 à 14 mois, données historiques). Le choix thérapeutique est souvent difficile (orientation ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Les néoplasies prolifératives classiques BCR-ABL1 négatives sont des pathologies clonales caractérisées dans la majorité des cas par des mutations des gènes JAK2, CALR ou MPL. Il s'agit de la maladie de Vaquez, de la thrombocytémie essentielle et de la ...

Les néoplasies prolifératives classiques BCR-ABL1 négatives sont des pathologies clonales caractérisées dans la majorité des cas par des mutations des gènes JAK2, CALR ou MPL. Il s'agit de la maladie de Vaquez, de la thrombocytémie essentielle et de la ...