Résultats pour « SMD »

Durée : 1:47 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Durée : 3:24 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la leucémie lymphoïde chronique et la leucémie aiguë

Durée : 3:06 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la leucémie lymphoïde chronique et la leucémie aiguë

Les mutations de TP53 sont retrouvées dans 5 à 10 % des syndromes myélodysplasiques/leucémies aiguës myéloïdes (SMD/LAM) de novo et dans 25 à 40 % des hémopathies myéloïdes secondaires au traitement. Leur pronostic est très mauvais avec tous les traitements utilisés à ce jour tels ...

Décrites depuis plusieurs années maintenant, les mutations affectant les gènes clés de la machinerie d’épissage sont au centre de nos préoccupations dans les hémopathies myéloïdes. Parmi elles, les mutations d’U2AF1, dont l’implication dans la physiopathologie des SMD et des LAM ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Durée : 2:54 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

Durée : 3:49 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Durée : 4:05 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

La prise en charge des anémies dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque est une situation fréquente. L’option thérapeutique de première ligne est l’EPO. Le score européen permet d’anticiper son efficacité à partir de 3 paramètres : le score IPSS-R, le taux ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Durée : 6:14 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

À l’inverse de ceux qui cherchent à identifier des mutations somatiques en séquençant le matériel génétique de patients triés sur le volet, ces chercheurs du NIH à Bethesda ont privilégié le “genotype first”, à savoir identifier les caractéristiques cliniques de patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Durée : 3:50 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la SFH dans les pathologies myéloïdes

Durée : 4:20 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la SFH dans les pathologies myéloïdes

Durée : 3:35 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la SFH dans les pathologies myéloïdes

Les gènes impliqués dans l’épissage des ARN messagers présentent de très fréquentes mutations somatiques dans les SMD et les LAM. Depuis l’année dernière, différentes pistes thérapeutiques sont présentées, en particulier pour contrecarrer l’effet des mutations de SF3B1, U2AF1 et ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Durée : 3:22 ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

Durée : 4:08 ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

La sous-unité α du récepteur à l’interleukine 3 (CD123) est présente sur les précurseurs hématopoïétiques précoces et sur les basophiles. Elle est aussi fortement exprimée dans plus de 95 % des cas de LAM ainsi que dans d'autres hémopathies : SMD (50 %), LAL-B (80 à 100 %), ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Les données des protocoles étudiant le vénétoclax en première ligne en association à la cytarabine faibles doses ou aux agents hypométhylants (HMA) chez des sujets considérés comme inéligibles à la chimiothérapie ont rapidement conduits à l’utilisation de ce traitement dans de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018