Enfin une nouvelle molécule pour le traitement de la thrombocytémie essentielle ?
La thrombocytémie essentielle reste le parent pauvre du développement de nouvelles molécules dans les syndromes myéloprolifératifs. Les situations de résistance ou d’intolérance à l’hydroxyurée sont néanmoins fréquentes, et les alternatives représentées par l’interféron et ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA
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