L'accumulation de protéine tau dans le cerveau sous une forme anormale définit certaines maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer (MA), tauopathie secondaire associée à une amyloïdopathie, mais également les tauopathies dites primaires, comportant notamment la paralysie supranucléaire progressive (PSP), la dégénérescence corticobasale (DCB), et certaines formes de dégénérescence frontotemporale (DFT). La présence de protéine tau anormale ne peut être affirmée que par sa visualisation directe au microscope lors de l'examen post-mortem. Sa détection in vivo constitue un enjeu important…
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J. Lagarde, P. Olivieri, M. Bottlaender et M. Sarazin déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.