BTK^C481S dans la maladie de Waldenström et le LDGCB ABC MYD88 muté : réactivation d'ERK1/2 et paracrinie

L'ibrutinib a montré son efficacité dans le traitement de la maladie de Waldenström (MW) et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ABC avec mutation de MYD88, en rechute ou réfractaires. Des résistances au traitement surviennent avec acquisition de la mutation C481S de BTK. Une récente étude parue dans Blood s'est intéressée aux voies de signalisation médiant cette résistance et comment cette mutation, bien que sous-clonale, participe à la progression de la maladie dans ces 2 pathologies. En utilisant des lignées de MW et de LDGCB ABC MYD88 muté avec transfection lentivirale…