L'amylose AL est une maladie rare au pronostic sévère, surtout en cas d'atteinte cardiaque. Elle bénéficie régulièrement des progrès thérapeutiques du myélome, avec toutefois quelques mois ou des années de décalage. En France, le traitement de première ligne est soit une association melphalan et dexaméthasone, soit, en cas de stade III de la Mayo Clinic (NT-proBNP et troponine élevés), une association bortézomib, cyclophosphamide et dexaméthasone. Les lignes suivantes ne bénéficient plus de consensus et les médicaments immunomodulateurs (IMID) trouvent ici leur place. Les études prospectives…
L’accès à la totalité de l’article est protégé
Identifiant / Mot de passe oublié
Vous avez oublié votre mot de passe ? Merci de saisir votre e-mail. Vous recevrez un message pour réinitialiser votre mot de passe.
Vous avez oublié votre identifiant ? Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous
Vous ne possédez pas de compte Edimark ?Inscrivez-vous gratuitement
Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant
iciLiens d'intérêt
Sylvain Choquet déclare avoir des liens d’intérêts
avec Sandoz, Janssen, Celgène, Roche, Biogaran,
Sanofi, Keocyte, Takeda.