Apport des techniques moléculaires dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques

Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) sont des hémopathies malignes caractérisées par une prolifération clonale de précurseurs des lymphocytes associée à  un blocage de leur maturation, dans lesquelles des mutations récurrentes spécifiques surviennent. Les plus anciennes, bases de la classification OMS de 2008, sont  elles identifiées par les méthodes cytogénétiques systématiquement collectées par les protocoles cliniques depuis plus de 30 ans. Les nouvelles technologies moléculaires ont permis une avancée très rapide de notre connaissance des mutations apparaissant au cours du processus oncogénique. L'utilisation de cette  explosion de données moléculaires, à côté des informations cytogénétiques, va progressivement se développer au fur et à mesure de leur intégration dans les essais cliniques prospectifs, ce qui permettra d'identifier les anomalies moléculaires les plus importantes dans la prise en charge des LAL.