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Revue de presse
“RAS” sous surveillance : quand la LMMJ échappe à l’allogreffe
La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est une néoplasie myéloproliférative/myélodysplasique rare du jeune enfant, caractérisée par une prolifération monocytaire et granuleuse. Cette dernière est sous-tendue par l’activation de la voie de signalisation RAS-MAPK, due à des mutations germinales ou somatiques des gènes codant pour les protéines RAS (NRAS, KRAS, RRAS, RRAS2) ou pour des régulateurs de cette voie (PTPN11, NF1, CBL ou SH2B3) [1]. Bien que la chimiothérapie,…
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