Dossier

Syndromes myélodysplasiques

Mis en ligne le

31 août 2026

Auteur

O. Kosmider

Tous les deux à proximité d’un lac, une bonne option par ces temps de canicules, les congrès de Chicago et de l’EHA 2026 confirment la place du luspatercept dans le traitement de l’anémie des SMD de faible risque, avec des résultats confirmés sur l’indépendance transfusionnelle et la survie. De son côté, l’EPO reste une option importante, avec un intérêt potentiel lorsqu’elle est introduite précocement. De nouvelles approches ciblant l’inflammation et le métabolisme cellulaire sont actuellement prometteuses. Dans les SMD de haut risque, de nouvelles associations thérapeutiques, notamment mésutoclax + azacitidine, sont encourageantes mais restent à confirmer. La pathologie numérique et l’intelligence artificielle pourraient prochainement améliorer et standardiser le diagnostic morphologique des SMD. Enfin, comprendre comment se comporte l’hématopoïèse clonale en regard des traitements actuels reste à ce jour une question centrale.

Que pourrions-nous retenir cette année de l’actualité concernant les syndromes myélodysplasiques (SMD), aux congrès de Chicago, ancré près du lac Michigan, et de l’EHA à Stockholm, proche du lac Mälar ? Voici une sélection des travaux qui ont attiré notre attention et sans doute aussi celle des congressistes. À Chicago, il faut avouer que la moisson est assez réduite et, comme attendu, assez “orientée” vers la clinique, avec de nouvelles molécules testées seules ou en association, la plupart du temps sur un nombre restreint de patients. Nous pouvons citer par exemple le mésutoclax (ICP-248) présenté…