Les manifestations dermatologiques de la dermatomyosite : affection à multiples facettes

Les dermatomyosites (DM) sont des maladies auto-immunes rares d’étiologie peu connue comportant un grand polymorphisme clinique et évolutif. Les DM appartiennent au groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) ou des myosites. Elles sont caractérisées par une inflammation chronique des muscles striés qui s’associe à des atteintes cutanées polymorphes, dont certaines sont très caractéristiques [1]. Ces dernières années, l’immunologie et la pathogénie des DM ont connu un regain d’intérêt ; elles ont ont mis l’accent sur l’importance de l’interféron, donnant naissance au concept d’“interféronopathie”, d’où des nouveautés pour la classification et les traitements [2]. La reconnaissance précoce et l’approche pluridisciplinaire sont essentielles pour améliorer le pronostic et limiter les complications systémiques.