Formes héréditaires des cancers du sein et de l’ovaire

Résumé Cinq pour cent des cancers du sein sont associés à une prédisposition génétique, transmise selon un mode autosomique dominant (d’origine maternelle ou paternelle). Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont associées à un risque élevé de cancers du sein ou de l’ovaire. La consultation d’oncogénétique cherche à comprendre l’origine personnelle et familiale du cancer du sein et à guider la prise en charge de la patiente et de sa famille. Mots-clés : Oncogénétique ; BRCA1 ; BRCA2 ; Cancer du sein ; Cancer de l’ovaire