Mise au point

Profil de tolérance des inhibiteurs de PARP

Mis en ligne le

30 avr. 2021

Auteurs

H. Bourien
L. Muzellec
V. Diéras

Les inhibiteurs de PARP (iPARP) font maintenant partie de l'arsenal thérapeutique dans le traitement du cancer de l'ovaire et du sein métastatique.
Les iPARP ont une bonne tolérance globale, la principale toxicité étant hématologique.
Une surveillance clinicobiologique initiale permet d'adapter la posologie, afin d'éviter l'apparition de toxicités sévères pouvant nécessiter une interruption de traitement.

Les inhibiteurs de PARP (poly-ADP ribose polymérase) font maintenant partie de l'arsenal thérapeutique dans la prise en charge des cancers de l'ovaire et du sein. Cinq inhibiteurs de PARP (iPARP) ont été développés : olaparib, niraparib, rucaparib, talazoparib et véliparib.Le profil de tolérance de ces molécules est important à connaître pour un suivi optimal, permettant une bonne observance, pour ne pas obérer leur efficacité. Il apparaît que la toxicité des différents iPARP est variable et très corrélée à l'activité de séquestration de PARP (PARP trapping). Par ordre décroissant d'activité…

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Liens d'intérêt

H. Bourien déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

L. Muzellec n’a pas précisé ses éventuels liens d’intérêts.

V. Diéras déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche/Genentech, Novartis, Pfizer, Lilly, Tesaro, Eisai, Nektar, Astellas, MSD, Daiichi Sankyo, Odonate, Seattle Genetics, AstraZeneca et AbbVie.