Dossier

Nouvelles approches thérapeutiques

Mis en ligne le

31 juil. 2019

Auteur

O. Mir

Le récent congrès américain d'oncologie clinique a été l'occasion de découvrir de nouvelles options thérapeutiques dans plusieurs domaines : de nouvelles drogues ciblant la voie de signalisation des MAP kinases, et des inhibiteurs de protéines kinases ultrasélectifs. Enfin, plusieurs études ont permis d'envisager de nouveaux traitements dans des maladies rares, dont les GIST, et dans le traitement des cancers chez les patients traités pour une infection par le VIH.

Nouveaux inhibiteurs de la voie des MAP kinasesUn inhibiteur des mutations G12C de KRASLa mutation KRAS G12C est retrouvée dans environ 13 % des adénocarcinomes bronchiques et dans 1 à 3 % des autres tumeurs solides, mais aucun traitement approuvé ne cible cette mutation. L'AMG-510 est une nouvelle petite molécule qui inhibe spécifiquement et irréversiblement KRAS G12C. Une étude de phase I (Fakih M et al., abstr. 3003) a évalué l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AMG 510 chez des patients adultes atteints de tumeurs…

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O. Mir déclare avoir des liens d’intérêts avec Amgen, AstraZeneca, Bayer, Blueprint Medicines, Bristol Myers-Squibb, Eli-Lilly, Incyte, Ipsen, Lundbeck, MSD, Novartis, Pfizer, Roche, Servier, Vifor Pharma (consultancy) ; Amgen, AstraZeneca, Bayer, Blueprint Medicines, Bristol MyersSquibb, Eli-Lilly, Lundbeck, MSD, Novartis, Pfizer, Roche, Servier, Vifor Pharma (board membership) ; Eli-Lilly, Roche, Servier (Speakers bureau) ; Amplitude Surgical, Transgene (stock ownership)