Nouveaux anticorps ciblant HER2 : pertuzumab et trastuzumab emtansine

Quinze à 20 % des cancers du sein surexpriment HER2. Avant l’ère du trastuzumab, la surexpression de HER2 était associée à un mauvais pronostic. Le développement du trastuzumab, anticorps humanisé ciblant le récepteur HER2, a entraîné une amélioration de la survie, à la fois dans les stades précoces et métastatiques. Cependant, malgré cette amélioration, il existe toujours des rechutes après un traitement adjuvant associant chimiothérapie et trastuzumab, et, au stade métastatique, une nouvelle progression survient dans la majorité des cas dans un délai médian d’un an. De nouvelles thérapeutiques ciblées ont été développées afin d’améliorer le contrôle de la maladie HER2. Parmi celles-ci, 2 anticorps ont démontré à ce jour une activité importante : le pertuzumab, anticorps monoclonal ciblant HER2 sur un épitope différent de celui du trastuzumab, et le trastuzumab emtansine (T-DM1), anticorps drogue-conjugué.