Dossier

Traitement du cancer colorectal muté KRAS^G12C : quand proposer un blocage de KRAS^G12C ?

Mis en ligne le

31 mai 2024

Auteurs

M. Muller
D. Tougeron

Les mutations somatiques de KRAS^G12C ne concernent que 3 à 4 % des cancers colorectaux métastatiques (CCRm).
Les inhibiteurs de KRAS^G12C utilisés en monothérapie dans le CCRm n’ont qu’une efficacité limitée, d’une durée inférieure à 1 an, et ne permettent pas l’allongement de la survie globale des patients.
La combinaison des inhibiteurs de KRAS^G12C associés à un anti-EGFR ± chimiothérapie semble prometteuse dans le CCRm avec mutation de KRAS^G12C chimioréfractaire, apportant un allongement de la survie.
Dans le cadre du CCRm avec mutation de KRAS^G12C, les inhibiteurs de KRAS^G12C ne sont pas encore accessibles en routine et ces patients doivent être inclus dans les essais thérapeutiques en cours.

Le cancer colorectal (CCR) est le cancer digestif le plus fréquent, avec, en France, une incidence de 47 000 nouveaux cas chaque année. Il correspond à la 2e cause de décès par cancer, avec 17 000 décès annuels (données de l’INCa 2023). Depuis les années 2000, les progrès scientifiques et notamment l’émergence des techniques de séquençage à haut débit ont permis d’améliorer la prise en charge du CCR en situation métastatique (CCRm)…

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Liens d'intérêt

M. Muller déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

D. Tougeron déclare avoir des liens d’intérêts avec Amgen, AstraZeneca, BeiGene, BMS, Novartis, MSD, Merck Serono, Pierre Fabre, Roche, Servier, Sanofi et Takeda (invitations à des congrès, expertises ou orateur).