Au stade précoce, l’apport des inhibiteurs de CDK4/6 se confirme avec un avantage en survie dans l’étude MONARCH-E avec l’abémaciclib et la confirmation de l’avantage en survie sans récidive dans l’étude NATALEE avec le ribociclib. Le trastuzumab déruxtécan a été évalué en situation néoadjuvante et adjuvante post-néoadjuvante dans des populations à haut risque et confirme l’efficacité observée en phase métastatique. Dans les cancers du sein métastatiques triple négatifs, 2 études sont en faveur du positionnement d’un anticorps drogue-conjugué ciblant TROP-2 dès la 1re ligne avec soit le sacituzumab govitécan (ASCENT-03), soit le datopotamab déruxtécan (TROPION-Breast02). Dans les cancers du sein métastatiques RH+ prétraités par inhibiteurs de CDK4/6, de nouvelles associations (SERD et évérolimus, ou fulvestrant et inhibiteur de la voie PIK3CA) ont montré leur efficacité, comparées à une bithérapie et non à une hormonothérapie seule.
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V. Diéras déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Novartis, Pfizer, Lilly, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Seagen, AbbVie, MSD, Gilead Sciences, Eisai, Pierre Fabre et Menarini.
O. Trédan déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Pfizer, Novartis, Sandoz, Lilly, MSD, AstraZeneca, Pierre Fabre, Seagen, Daiichi Sankyo, Gilead, Eisai, Menarini Stemline, Veracyte et Exact Sciences.
J.Y. Pierga déclare avoir des liens d’intérêts avec Lilly, Novartis, Roche, Pfizer, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Exact Sciences, MSD et Veracyte.
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