Le cancer du sein en 2025
Dans l’essai adjuvant lidERA, le girédestrant, SERD oral, a montré en monothérapie un bénéfice en SSR par rapport à une hormonothérapie classique. Le trastuzumab déruxtécan est passé au stade précoce. L’essai DESTINY-05 a montré une réduction de près de 50 % du risque de récidive par rapport au T-DM1 chez les patientes sans pCR à haut risque après un traitement néoadjuvant. Dans DESTINY-11, le remplacement des anthracyclines par 4 cycles de T-DXd dans la séquence néoadjuvante a donné une augmentation significative du taux de pCR. Pour les cancers triple-négatifs, le carboplatine en adjuvant a montré un bénéfice en SSR et SG. En 1re ligne métastatique, l’étude SERENA-6 démontre l’impact d’une modification de l’hormonothérapie avant progression clinique en cas d’apparition d’une mutation ESR1. Dans les cancers du sein HER2+, le trastuzumab déruxtécan associé au pertuzumab challenge le schéma THP de 1re ligne. De plus, il est démontré que l’on peut optimiser le traitement de maintenance post-THP par l’ajout du palbociclib ou du tucatinib. Dans les cancers du sein triple-négatifs, les ADC confirment leur efficacité dès la 1re ligne.
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J.Y. Pierga déclare avoir des liens d’intérêts avec Pfizer, Lilly, MSD, Roche, Novartis, AstraZeneca, Pierre Fabre, Servier, Daiichi Sankyo, Exact Sciences, Gilead, Eisai, Menarini et Veracyte.
V. Diéras déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Novartis, Pfizer, Lilly, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Seagen, MSD, Gilead Sciences et Eisai.
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