Dossier

Bases de données en oncologie : de la donnée de soin à la preuve clinique

Mis en ligne le

30 sept. 2026

Auteur

J. Vibert

Le choix d’une base doit partir de la question clinique : essai, registre, SNDS, entrepôt, base clinico-génomique ou base de connaissances n’apportent pas le même niveau de preuve.
Les données de vie réelle complètent les essais pour décrire populations, parcours, tolérance et efficacité en pratique, mais ne contrôlent pas à elles seules les biais.
En oncologie, la qualité et la temporalité des variables clés (stade, biomarqueur, ligne, progression, décès) comptent souvent plus que le volume.
Interopérabilité, gouvernance et méthodes transparentes conditionnent l’usage des approches émergentes : IA, apprentissage fédéré et données synthétiques.

En oncologie, le terme de base de données recouvre des objets très différents : le cahier d’observation électronique d’un essai, un registre populationnel, le Système national des données de santé (SNDS), un entrepôt hospitalier, une base clinico-génomique, une banque d’images ou une base de connaissances sur les variants génomiques. Leur point commun n’est pas leur contenu ou leur technologie, mais leur capacité à transformer des données produites pour le soin, la recherche…

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Liens d'intérêt

Département d’innovation thérapeutique et essais précoces (DITEP), équipe sarcomes ; Inserm U1361 – Oncologie computationnelle ; PRISM, Centre national de médecine de précision en oncologie ; Gustave Roussy, Villejuif.