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Dossier
Nouveaux inhibiteurs de tyrosine kinase dans la prise en charge des cancers du sein HER2-positif
- À l’ère des ADC, le tucatinib conserve une place majeure, notamment grâce à son efficacité intracrânienne et à son potentiel dans les séquences post-T-DXd et d’entretien.
- Les associations ITK-ADC constituent une stratégie prometteuse, avec des résultats cliniques désormais disponibles mais encore hétérogènes selon les molécules.
- De nouvelles générations de ITK visent à améliorer la pénétration de la barrière hémato-encéphalique et le contrôle des métastases cérébrales.
- Le développement de biomarqueurs reste essentiel pour identifier les patientes susceptibles de tirer le plus grand bénéfice des ITK.
Depuis les premières données ayant établi le rôle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dans le cancer du sein HER2+, le paysage thérapeutique a été profondément transformé par l’émergence des anticorps conjugués (ADC), en particulier le trastuzumab déruxtécan (T-DXd). Ces agents ont démontré une efficacité majeure, y compris chez des patientes lourdement prétraitées, mais également une activité intracérébrale cliniquement significative,…
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F. Le Du déclare avoir des liens d’intérêts avec Novartis, Lilly, Pfizer, Gilead, Daiichi Sankyo, AstraZeneca, Roche, Veracyte et Exact Sciences.
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