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Entretien/Interview

Les traitements antiamyloïdes aux États-Unis : un premier retour d’expérience de San Francisco

Mis en ligne le
30 nov. 2025
Auteurs
  • Entretien avec le Dr Peter Ljubenkov
  • fondateur et directeur de l’UCSF Alzheimer’s Infusion Core. Propos recueillis par le Dr Julien Lagarde

Peter Ljubenkov est neurologue cognitiviste, directeur associé du programme de formation en neurologie comportementale de l’université de Californie San Francisco (UCSF) et spécialiste des essais cliniques en tant que directeur associé du programme d’essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer et la dégénérescence frontotemporale. Il est le fondateur et le directeur de l’UCSF Alzheimer’s Infusion Core, qui gère les perfusions cliniques d’anticorps antiamyloïdes à UCSF.

Dans l’hypothèse d’un futur accès aux anticorps antiamyloïdes en Europe et en France, nous avons voulu en savoir plus sur l’expérience de nos collègues américains, qui les ont à leur disposition en pratique clinique depuis un peu plus de 1 an et demi. Ces anticorps sont réservés aux patients présentant une maladie ­d’Alzheimer (MA) confirmée par des biomarqueurs (liquide cérébrospinal (LCS) ou TEP-amyloïde) au stade de troubles cognitifs légers ou de troubles…

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Liens d'intérêt

J. Lagarde déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article. 

P. Ljubenkov a été investigateur principal de site dans des essais financés par AbbVie, BMS, Alector, Woolsey, Transposon et Voyager ; il a été co-investigateur d’essais financés par Eisai et Lilly et a reçu des financements recherche du NIA/NIH, de l ’Alzheimer’s Association-Part the Cloud Partnership, et de Biohaven.

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