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Transporteurs impliqués dans l’absorption digestive des médicaments et interactions médicamenteuses

»» Les transporteurs intestinaux sont impliqués dans diverses interactions médicamenteuses. »» La P-glycoprotéine (P-gp) est le principal transporteur d’efflux réduisant la biodisponibilité de nombreux médicaments, notamment ceux à marge thérapeutique étroite. »» BCRP, un autre transporteur d’efflux, jouerait aussi un rôle important dans la pharmacocinétique des médicaments. »» Un nouveau type d’interactions impliquant des jus de fruits a été récemment étudié, qui met en jeu des transporteurs intestinaux d’influx : OATP1A2 et OATP2B1.

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