Lécanémab dans la maladie d’Alzheimer : un traitement controversé

Après avoir formulé un refus d’autorisation d’accès précoce en septembre 2025, la commission de la transparence de la HAS a retenu, le 22 octobre 2025, un service médical rendu (SMR) insuffisant du lécanémab pour le traitement des troubles cognitifs légers et des démences au stade léger liés à la maladie d’Alzheimer chez des patients non porteurs ou hétérozygotes pour l’allèle ε4 du gène de l’apolipoprotéine E [1]. En dépit de l’AMM délivrée par l’Agence européenne des médicaments, qui permet potentiellement la commercialisation de ce traitement, l’avis récent de la HAS aura pour principale conséquence…