Dossier

Les organoïdes de foie humain pour prédire la réponse médicamenteuse

L’évaluation des effets des médicaments au plus près de leurs impacts physiopathologiques réels constitue un enjeu majeur pour la recherche biomédicale et un défi central pour l’industrie pharmaceutique. Trop souvent, des médicaments d’intérêt sont retirés du marché en raison d’une toxicité hépatique non détectée lors des phases précliniques. Pour répondre à cette limite, les modèles cellulaires complexes en 3D, tels que les organoïdes de foie humain, s’imposent comme des outils prédictifs fiables et pertinents. Grâce à une recomposition tissulaire proche de l’organe, ils permettent une meilleure anticipation, à la fois des effets indésirables liés à la toxicité hépatique et des interactions médicamenteuses par l’analyse des mécanismes sous-jacents. En tenant compte de la variabilité interindividuelle et en réduisant le recours aux modèles animaux, ces approches innovantes et éthiques sont au cœur des méthodes d’évaluation de nouvelle génération.


Le foie est un organe vital qui assure notamment une fonction cruciale de détoxification. Il assure ainsi un rôle central dans la réponse de l’organisme aux médicaments, en assurant leur transformation, leur activation éventuelle et leur élimination. Cette fonction repose principalement sur un ensemble d’enzymes spécialisées, les enzymes du métabolisme des xénobiotiques de phase I (fonctionnalisation via les cytochromes P450 (CYP)), de phase II (conjugaison via notamment les UDP-glucuronosyltransférases, les…

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M. Choi et S. Langouët déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

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