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Dossier
Myélodysplasies : ce que le rhumatologue doit savoir
- Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont fréquents chez le sujet âgé, et suspectés sur des cytoÂpénies (anémie macrocytaire arégénérative, thrombopénie, neutropénie), devant conduire à la réalisation d’un myélogramme pour confirmer le diagnostic.
- Les manifestations inflammatoires satellites des syndromes myélodysplasiques sont principalement des vascularites, des polychondrites atrophiantes, des arthrites et des dermatoses neutrophiliques.
- Ces atteintes sont fréquemment corticodépendantes, mais l’utilisation d’un traitement du SMD, par Âazacitidine, permet une rémission dans deux tiers des cas.
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquentes dans la population âgée. Dans 10 à  20 % des cas, les SMD sont associés à des manifestations inflammatoires cliniques, à type de vascularites, de polychondrite atrophiante, d’arthrite ou de dermatose neutrophilique. Ces manifestations sont souvent Âcorticodépendantes mais peuvent répondre à des traitements à visée hématologique. Généralités sur les syndromes myélodysplasiques Les SMD sont des hémopathies clonales des cellules souches myéloïdes. Au sein de la moelle osseuse, ces dernières sont à l’origine des lignées myéloïdes,…
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H. Dupuy et E. Lazaro déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
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