Dossier

Myélome multiple : ce que le rhumatologue doit savoir

Mis en ligne le

20 sept. 2023

Auteurs

A. Bobin
X. Leleu
G. Durand

Le myélome est la 2^e hémopathie la plus fréquente, actuellement toujours considérée comme incurable.
Le diagnostic nécessite l’évaluation de l’envahissement médullaire, par ponction de moelle osseuse le plus souvent.
Les critères de traitements ont évolué avec l’instauration des critères slimCRAB, tout comme le score pronostique avec l’intégration de la biologie moléculaire.
Le traitement de 1^re ligne nécessite l’évaluation de l’éligibilité à une intensification thérapeutique de type autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
Les patients qui rechutent après avoir été exposés aux 3 principales classes de traitement du myélome (inhibiteurs du protéasome, anticorps anti-CD38, immunomodulateurs) ont une survie diminuée, mais de nouvelles options émergent.

Le myélome multiple (MM) est une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération plasmocytaire au sein de la moelle osseuse qui sécrète, le plus souvent, une immunoglobuline (Ig) monoclonale. Le MM représente la deuxième hémopathie la plus fréquente derrière les lymphomes. L’âge médian au diagnostic est d’environ 72 ans et il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Bien qu’à ce jour, on la considère…

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Liens d'intérêt

A. Bobin déclare avoir des liens d’intérêts avec Amgen, Incyte, GSK et Sanofi.

X. Leleu déclare avoir des liens d’intérêts avec Amgen, BMS/ Celgene, Janssen, Takeda, Novartis, Sanofi, Roche, AbbVie, Gilead, Pfizer, Regeneron et GSK.

G. Durand déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.