Dossier

Physiopathologie de la polyarthrite rhumatoïde

Mis en ligne le

28 févr. 2026

Auteur

C. Immediato-Daien

Les cellules MAIT (mucosal-associated invariant T cells) pourraient être un acteur important dans la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Les lymphocytes T périphériques auxiliaires (Tph) et les T CD8+ exprimant granzyme B ou K sont impliqués dans le passage de la phase préclinique à la phase clinique des PR ACPA+.
tDR-1, un petit ARN issu de l’ARN de transfert d’origine bactérienne, inhibe l’expression des gènes des voies IFN et est associé à un moindre risque de progression vers la PR pour les sujets ACPA+.
Le microbiote intestinal joue un rôle majeur dans le métabolisme du méthotrexate et sa biodisponibilité. Le microbiote des patients atteints de PR qui vont répondre au méthotrexate diffère de celui des patients souffrant de PR qui ne répondront pas, en composition et enzymes impliquées dans le métabolisme des folates.
Les fibres permettent de diminuer les Th17 et améliorent la réponse des patients traités par méthotrexate.

Immunité et biomarqueurs Les cellules MAIT, un nouvel acteur dans la polyarthrite rhumatoïde ? Les cellules MAIT (mucosal-associated invariant T cells) sont des lymphocytes T “innés-like” représentant environ 5 % des lymphocytes T périphériques. Elles se trouvent dans les poumons, la peau, le foie et la muqueuse intestinale. Elles se caractérisent par un TCR semi-invariant (Vα7.2 chez l’humain, Vα19 chez la souris). Elles peuvent être activées…

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Liens d'intérêt

C. Immediato-Daien déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Abivax, BMS, Fresenius Kabi, MSD, Nordic Pharma, Lilly, Novartis, Pfizer, Sandoz, Sanofi, Roche-Chugai et UCB.