Revue de presse

Trajectoires de la maladie et exposition aux glucocorticoïdes dans le syndrome VEXAS traité par des thérapies dirigées contre les cytokines

Mis en ligne le
31 mars 2026
Auteur
  • Pr Sophie Georgin-Lavialle
Le syndrome VEXAS est une maladie auto-inflammatoire acquise liée à des mutations somatiques du gène UBA1, caractérisée par une inflammation chronique et une hématopoïèse inefficace. Cette étude prospective et rétrospective menée au NIH visait à évaluer l’impact des traitements par anti-IL-6 et/ou inhibiteurs de JAK (JAKi) sur l’évolution clinique, l’exposition aux corticoïdes et la progression hématologique de la maladie. 71 patients porteurs de variants UBA1…

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