Article au format numérique
9,00 €
Mise au point
Diagnostic et prise en charge d’un syndrome des antiÂphospholipides : ce que le rhumatologue doit savoir
Le SAPL associe des manifestations thrombotiques, non thrombotiques et/ou obstétricales, et une persistance d’aPL. Les critères ACR/EULAR 2023 introduisent un système pondéré pour affiner la stratification des profils à risque, tout en intégrant de nouveaux signes. Dans le LES, où la positivité aPL est fréquente, le dépistage et la surveillance représentent un enjeu majeur. L’interprétation des tests aPL nécessite une vigilance particulière, en raison des interférences possibles. Les AVK restent le traitement de référence en prévention secondaire, les AOD étant déconseillés, surtout en cas de triple positivité ou d’atteinte artérielle. En contexte obstétrical, l’aspirine et les HBPM sont privilégiées.
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par des manifestations thrombotiques, non thrombotiques et/ou obstétricales, et une persistance d’anticorps antiphospholipides (aPL). Le SAPL est secondaire lorsqu’il est associé à une autre maladie auto-immune, le lupus érythémateux systémique (LES) dans la majorité des cas, et primaire dans le cas contraire. Sa prévalence est estimée à environ 50 cas…
L’accès à la totalité de l’article est protégé
Vous souhaitez ajouter un article numérique à votre panier
NB: Vous disposez déjà de crédits d'articles ? Connectez-vous pour les utiliser.
Vous possédez déjà un compte Edimark ?
Merci de saisir votre e-mail et votre mot de passe.
Identifiant ou mot de passe oublié
Besoin d'aide ?
Créer un compte
Liens d'intérêt
L. Pierson, V. Dufrost, S. Zuily et D. Wahl déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
Identifiant / Mot de passe oublié
Vous avez oublié votre mot de passe ?
Vous avez oublié votre identifiant ?
Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.Vous ne possédez pas de compte Edimark ?
Inscrivez-vous gratuitementPour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.