De BRCA1 et BRCA2 à d'autres gènes de prédisposition obéissant à un modèle dominantIl y a 25 ans, l'identification des gènes BRCA1 et BRCA2 grâce à des études de liaison génétique menées dans des familles à cas multiples de cancer du sein (études de coségrégation entre des marqueurs génétiques et les cas de cancer du sein dans une famille) a été une avancée considérable pour guider la prise en charge des femmes à haut risque. Les consultations d'oncogénétique sont nées d'une démarche conjointe de recherche et de soins. Elles continuent de fonctionner ainsi. Un variant pathogène…
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iciLiens d'intérêt
F. Lesueur, A. de Pauw, N. Andrieu déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec l’article.
D. Stoppa-Lyonnet déclare un lien d’intérêt en relation avec l’article. L’Institut Curie est prestataire pour la génération des génotypes du PRS utilisé dans le test Mammorisk® sous sa responsabilité.