Pr Dominique STOPPA-LYONNET

Si l'identification de BRCA1 et BRCA2 a été une avancée majeure, ces gènes sont loin de résumer les facteurs génétiques des cancers du sein. D'autres gènes sont inscrits dans la routine diagnostique ; d'autres sont encore des candidats et les risques tumoraux associés sont en cours ...

L'avènement du séquençage de nouvelle génération permettant l'analyse de plusieurs gènes à des coûts abordables ainsi que les avancées récentes en épidémiologie génétique devraient permettre d'affiner l'évaluation du risque de cancer du sein et de nuancer les recommandations de ...

En octobre 1990, il y a 30 ans, Mary-Claire King publiait dans Science la localisation sur le bras long du chromosome 17 d'un premier gène de prédisposition aux cancers du sein [1]. L'étude reposait sur la recherche de coségrégation entre des marqueurs génétiques de ...

Si l'identification de BRCA1 et BRCA2 a été une avancée majeure, ces gènes sont loin de résumer les facteurs génétiques des cancers du sein. D'autres gènes sont inscrits dans la routine diagnostique ; d'autres sont encore des candidats et les risques tumoraux associés sont en cours ...

L'avènement du séquençage de nouvelle génération permettant l'analyse de plusieurs gènes à des coûts abordables ainsi que les avancées récentes en épidémiologie génétique devraient permettre d'affiner l'évaluation du risque de cancer du sein et de nuancer les recommandations de ...

Durée : 8:15 ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Les indications de consultation de génétique reposent sur les antécédents familiaux, personnels, les caractéristiques tumorales ou encore sur l'identification chez un apparenté d'un variant délétère dans un gène de prédisposition.Le séquençage à très haut débit permet l'analyse ...