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Pr Dominique STOPPA-LYONNET

Médecin
Génétique médicale
  • Institut Curie
  • Paris
Département de biologie des tumeurs, service d’oncogénétique, institut Curie, Paris et Saint-Cloud.

Liens d'intérêt

Dominique Stoppa-Lyonnet déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, Tesaro et MSD

Contributions

Risque de cancer du sein ­au-delà des gènes BRCA !

Si l'identification de BRCA1 et BRCA2 a été une avancée majeure, ces gènes sont loin de résumer les facteurs génétiques des cancers du sein. D'autres gènes sont inscrits dans la routine diagnostique ; d'autres sont encore des candidats et les risques tumoraux associés sont en cours ...
Date de parution
31 mars 2021
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2021
Auteurs

Problématiques psychologiques associées aux estimations personnalisées du risque de cancer du sein

L'avènement du séquençage de nouvelle génération permettant l'analyse de plusieurs gènes à des coûts abordables ainsi que les avancées récentes en épidémiologie génétique devraient permettre d'affiner l'évaluation du risque de cancer du sein et de nuancer les recommandations de ...
Date de parution
31 mars 2021
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2021
Auteurs

Risque de cancer du sein ­au-delà des gènes BRCA !

Si l'identification de BRCA1 et BRCA2 a été une avancée majeure, ces gènes sont loin de résumer les facteurs génétiques des cancers du sein. D'autres gènes sont inscrits dans la routine diagnostique ; d'autres sont encore des candidats et les risques tumoraux associés sont en cours ...
Date de parution
31 décembre 2020
Paru dans
La Lettre du Sénologue / N° 90 - décembre 2020
Auteurs

Problématiques psychologiques associées aux estimations personnalisées du risque de cancer du sein

L'avènement du séquençage de nouvelle génération permettant l'analyse de plusieurs gènes à des coûts abordables ainsi que les avancées récentes en épidémiologie génétique devraient permettre d'affiner l'évaluation du risque de cancer du sein et de nuancer les recommandations de ...
Date de parution
31 décembre 2020
Paru dans
La Lettre du Sénologue / N° 90 - décembre 2020
Auteurs

Prédispositions génétiques aux cancers du sein et de l'ovaire : le point en 2017

Les indications de consultation de génétique reposent sur les antécédents familiaux, personnels, les caractéristiques tumorales ou encore sur l'identification chez un apparenté d'un variant délétère dans un gène de prédisposition.Le séquençage à très haut débit permet l'analyse ...
Date de parution
16 février 2017
Paru dans
La Lettre du Gynécologue / N° 406 - février 2017
Auteurs

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