Dossier

Greffe de cellules pour le traitement des pathologies rétiniennes : où en sommes-nous ?

Mis en ligne le

30 juin 2026

Auteur

C. Monville

Les cellules rétiniennes des mammifères ne possèdent pas la capacité de se régénérer. Ainsi, la dégénérescence rétinienne est généralement considérée comme irréversible et est la cause de diverses pathologies, notamment la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et la rétinite pigmentaire (RP). Au cours de la progression de ces maladies, les photorécepteurs (PR) dégénèrent progressivement, soit en raison d’un dysfonctionnement intrinsèque, soit à cause d’une altération primaire de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR). Ensemble, ces pathologies touchent des millions de personnes dans le monde. De nombreuses approches thérapeutiques sont en cours de développement pour traiter les pathologies rétiniennes. Parmi celles-ci, les stratégies de remplacement cellulaire apparaissent particulièrement prometteuses, notamment dans les cas impliquant une atrophie du tissu rétinien. Cet article met en lumière le potentiel des cellules souches pluripotentes humaines (CSPh) pour ralentir ou traiter les maladies rétiniennes et aborde les défis actuels liés à l’obtention d’une greffe cellulaire réussie.

Au cours de la dernière décennie, les approches de médecine personnalisée ont connu des évolutions majeures, portées par des découvertes de rupture, telles que les cellules souches pluripotentes induites humaines (CSPih) [1] et les technologies d’édition du génome comme CRISPR-Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated (Cas)) [2]. L’œil est un organe complexe, mais il constitue également une excellente cible pour les thérapies de remplacement cellulaire,…