Pr Agnès LINGLART
Médecin
Pédiatrie
- Hôpital Bicêtre Paris-Sud
- Le Kremlin-Bicêtre
Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore et filière santé maladies rares “OSCAR” (Os-Calcium/ Cartilage-Rein), Paris-Sud. Plateforme d’expertise maladies rares, hôpital Bicêtre Paris-Sud. Inserm U1169, hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre.
Liens d'intérêt
Mis à jour le 10/02/2020 :
A. Linglart déclare avoir des liens d'intérêts avec Kiowa Kirin, Alexion, Novonordisk, Sandoz.
Mis à jour le 31/10/17 :
A. Linglart déclare avoir des liens d’intérêts avec Ultragenyx (investigateur, honoraires pour un symposium) et Kiowa Kirin (honoraires pour un symposium).
A. Linglart déclare avoir des liens d'intérêts avec Sandoz France, Ipsen (subventions pour la recherche sur les pseudohypoparathyroïdies) et Ultragenyx.
Contributions
Depuis plus de 30 ans, l’hormone de croissance recombinante humaine (rhGH) constitue le traitement de référence du déficit en hormone de croissance (GHD) chez l’enfant et l’adulte. Son efficacité sur la croissance staturale, la composition corporelle ...
Quelles filières de santé maladies pour les maladies osseuses et articulaires rares ?
Les Filières de santé maladies rares (FSMR) jouent un rôle central dans la coordination du parcours de soins, la structuration de l’expertise et l’orientation des patients vers les centres de référence et de compétence. Les associations de ...
- Date de parution
- 1 mars 2026
- Paru dans
- La Lettre des Maladies Rares / N°1 - mars 2026
- Auteurs
Vers une meilleure coordination pour les maladies rares
Les plans nationaux pour les maladies rares (PNMR) en France ont été mis en place pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes de maladies rares. Lancé en 2005, le premier PNMR a été un tournant dans la reconnaissance des maladies rares en France. Il a permis, à travers ...
- Date de parution
- 30 septembre 2023
- Paru dans
- La Lettre d’Oto-Rhino-Laryngologie / N° 378 - septembre 2023
- Auteurs
Journée du GFHGNP - Hypotrophie : un rattrapage contrôlé
Compte rendu du 2e congrès ECHANGE (Echange de Consensus Hôpital-Ambulatoire en Nutrition, Gastro-entérologie et hEpatologie) organisé par le Groupe francophone d'hépato-gastroentérologie et nutrition pédiatriques (GFHGNP) en novembre 2016 ...
- Date de parution
- 31 octobre 2017
- Paru dans
- Médecine & enfance / N° 8 - octobre 2017
- Auteurs
Hypophosphatémie liée à l'X à l'âge de la transition
L'hypophosphatémie liée à l'X est une pathologie rare due à une mutation du gène PHEX.À l'adolescence, le diagnostic est difficile, les patients présentent des déformations des membres inférieurs et un retard de croissance.Le traitement associe suppléments de phosphate et dérivés ...
Perspectives de prise en charge des rachitismes hypophosphatémiques
Le rachitisme est une maladie de l'os en croissance caractérisée par un défaut de minéralisation du cartilage de croissance et du tissu osseux résultant d'un défaut de différenciation et de maturation des chondrocytes et d'une minéralisation insuffisante du tissu ostéoïde. Les causes ...
- Date de parution
- 1 décembre 2016
- Paru dans
- La Lettre du Gynécologue / N° 405 - décembre 2016
- Auteurs
Perspectives de prise en charge des rachitismes hypophosphatémiques
Le rachitisme est une maladie de l'os en croissance caractérisée par un défaut de minéralisation du cartilage de croissance et du tissu osseux résultant d'un défaut de différenciation et de maturation des chondrocytes et d'une minéralisation insuffisante du tissu ostéoïde. Les causes ...
- Date de parution
- 17 novembre 2016
- Paru dans
- La Lettre du Rhumatologue / N° 426 - novembre 2016
- Auteurs
Perspectives de prise en charge des rachitismes hypophosphatémiques
Le rachitisme est une maladie de l'os en croissance caractérisée par un défaut de minéralisation du cartilage de croissance et du tissu osseux résultant d'un défaut de différenciation et de maturation des chondrocytes et d'une minéralisation insuffisante du tissu ostéoïde. Les causes ...
- Date de parution
- 16 novembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 9 - novembre 2016
- Auteurs
Congrès de la Société francophone de transplantation, Groupe de transplantation pédiatrique - Lille, le 1er décembre 2015
Les maladies chroniques rénales et hépatiques chez l'enfant sont le plus souvent à l'origine d'un retard de croissance staturale et d'une déminéralisation osseuse parfois importante. De ce fait, il est apparu essentiel de consacrer un symposium au thème de la ...
- Date de parution
- 29 juin 2016
- Paru dans
- Le Courrier de la Transplantation / N° 2 - juin 2016
- Auteurs
Les pseudohypoparathyroïdies, un spectre de pathologies à reconsidérer d'un oeil nouveau
Le terme de pseudohypoparathyroïdie (PHP) regroupe un spectre de pathologies dont le défaut moléculaire est un élément de la voie de signalisation du récepteur de la parathormone (PTH/PTHrP).La classification actuelle des PHP ne reflète ni les bases moléculaires des ...
- Date de parution
- 16 février 2016
- Paru dans
- Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 1-2 - février 2016
- Auteur